La agencia EMA da el visto bueno a los primeros biosimilares de infliximab
08/07/2013. Correo Farmacéutico. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la europea EMA ha dado el visto bueno a las solicitudes de comercialización de los primeros biosimilares de anticuerpos monoclonales, medio año después de la publicación de las directrices para su aprobación.
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