Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - febrero 2013
El paciente traslada al consumo privado parte de la receta pública
25/02/2013. Correo Farmacéutico. Se observa un aumento del 6 por ciento en la venta de medicamentos sin cargo a financiación pública que no consigue paliar la caída general del 10 por ciento registrada desde la entrada en vigor del RDL 16/2012.
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El proyecto de orden de referencia ahorrará 420 millones y garantiza la comercialización efectiva
25/02/2013. El Global. La actualización de los precios de referencia otorga un plazo de 50 días para la industria; de 70 para la distribución y de 90 para la farmacia. Fuentes del sector aseguran que la el recálculo del precio y la ausencia de umbral mínimo provocará la desaparición de muchas presentaciones.
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La mayoría de medicamentos desfinanciados suben su precio por debajo del IPC desde 2004
25/02/2013. El Global. Solo el 33% de los productos han acometido un aumento de su valor por encima del índice, pero existen alternativas terapéuticas. 17 de los productos seleccionados por EG en base a las agrupaciones homogéneas sufrieron depreciaciones superiores al 30% en ocho años.
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El PE se pronuncia a favor de un acceso más rápido a los fármacos más baratos
25/02/2013. Gaceta Médica. Propone establecer nuevos plazos y cumplir requisitos de transparencia. La fijación de precios y el reembolso de medicamentos supera a veces los 700 días.
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IMS cree que la evolución del mercado privado da un buen "nicho de oportunidad" a la industria
25/02/2013. El Global. La consultora ha presentado datos que muestran un crecimiento importante de este mercado desde la implantación del copago en junio. Destaca también el aumento de la penetración de los genéricos, que ya representan un 34,4%del total de las dispensaciones.
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El mercado farmacéutico en España seguirá deteriorándose hasta 2016
21/02/2013. Cinco Días. El mercado farmacéutico español cae en 2012 por quinto año consecutivo, hasta los 9.378 millones de euros. Las ventas de medicamentos decrecen un 5% en euros facturados y un 9% en unidades vendidas a cierre de año, por efecto del copago y el resto de medidas destinadas a contener el gasto.
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El SAS rechaza irregularidades en la subasta e insiste en otra convocatoria
18/02/2013. Correo Farmacéutico. El Servicio Andaluz de Salud (SAS) afirma que no existe irregularidad alguna en la adjudicación de moléculas del segundo concurso público de medicamentos para AP, y que sigue preparando la segunda fase de la convocatoria para adjudicar las presentaciones que quedaron sin concesión en la primera.
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Reclaman incentivos que justifiquen la alta inversión de los biosimilares
18/02/2013. Correo Farmacéutico. Los biosimilares parecen llamados a jugar un papel crucial en el ahorro en el próximo lustro, al igual que lo han hecho los genéricos, pero su situación es diferente ya que su nivel de inversión y tiempo de desarrollo se asemeja más a los innovadores.
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Aeseg inicia acciones legales contra las subastas por sus irregularidades
18/02/2013. El Global. Ante las irregularidades que presentan 14 de las 179 adjudicaciones de las subastas andaluzas por no estar comercializadas con anterioridad a la fecha de convocatoria, la patronal del genérico, Aeseg, ha iniciado acciones legales en representación de sus asociados contra la resolución del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
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Se acerca el boom de los genéricos biotecnológicos
13/02/2013. Cinco Días. En 2015 se pueden aprobar 14 fármacos biosimilares. En dos años, alrededor de 14 medicamentos biotecnológicos pierden la patente. Esto quiere decir que entran en directa competición con aquellos laboratorios que quieran desarrollar un genérico de estas moléculas, los llamados fármacos biosimilares.
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Barreras culturales sobre biosimilares en la UE
13/02/2013. Diario Médico. En los países de la UE hay "poca familiaridad de los médicos con los medicamentos biosimilares y una percepción por parte de este colectivo de que estos productos son inferiores a los originales, lo que constituye una barrera muy importante para su penetración en el mercado", según explicó ayer Michele Uda, miembro de la junta directiva de la patronal europea de genéricos EGA.
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Los medicamentos biosimilares encuentran barreras intraeuropeas para su crecimiento
13/02/2013. Acta Sanitaria. Los medicamentos biosimilares encuentran barreras intraeuropeas para su crecimiento. Durante un encuentro al que asistieron representantes de las administraciones española y europea se llegó a la conclusión de que los biosimilares serán lo mismo que los genéricos para el ahorro en gasto farmacéutico, aunque su desarrollo sea todavía muy limitado, como consecuencias de que existen importantes barreras para su crecimiento en gran parte de los estados miembro de la Unión Europea.
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La industria pide una regulación que impulse el mercado de biosimilares
12/02/2013. Europa Press. La Asociación Española de Medicamento Genéricos (AESEG) y la patronal europea de medicamentos genéricos (EGA) han evidenciado las limitaciones a las que se enfrentan para impulsar el mercado de los medicamentos biosimilares, para el que piden una regulación "adecuada" que permita a las empresas tener un mercado potencial atractivo.
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El RD de precios podría establecer un sistema que anule las subastas
11/02/2013. Correo Farmacéutico. Sanidad quiere fijar un mecanismo nacional de actualización de precios en negociación con los laboratorios que no hagan necesarias iniciativas autonómicas de ahorro extra mientras estudia un recurso Andalucía.
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Aumentan los acuerdos sobre patentes en Europa
11/02/2013. Correo Farmacéutico. Según la Comisión, en 2011 se habrían producido 120, de los que el 11 por ciento se referiría a retrasar la entrada de un medicamento en el mercado.
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Apoyo del Parlamento a la directiva de transparencia
11/02/2013. Correo Farmacéutico. El Parlamento Europeo se ha mostrado a favor de la directiva que posibilitaría el acceso de los genéricos al mercado europeo en un tiempo mucho menor del actual.
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Andalucía compra fármacos que aún no están en venta para reducir gasto
11/02/2013. El Economista. La patronal de fabricantes de medicamentos genéricos Aeseg ya ha alertado de esta situación y asegura que la adjudicación de estos fármacos estaría "viciada de nulidad". Según Aeseg, esta elección a fármacos sin comercializar "evidencia la existencia de irregularidades en la subasta andaluza, existiendo compañías adjudicatarias que no han cumplido los requisitos mínimos exigidos por la Ley".
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Andalucía adjudica 14 presentaciones en las subastas con errores formales respecto a la LFA
11/02/2013. El Global. Los medicamentos no estaban comercializados con anterioridad al día de la convocatoria, tal y como establece el artículo 60 bis de la ley. Tres de las presentaciones de Arafarma tienen un PVP-IVA superior al precio menor y otras dos no tienen un precio autorizado por el ministerio.
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El aumento del gasto oncológico hace obligado el uso de los biosimilares
11/02/2013. El Global. Actualmente el 5 por ciento del gasto farmacéutico corresponde a medicamentos oncológicos, pero su crecimiento es exponencial. Así lo manifestó Alfredo Carrato, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, durante la II Jornada de Biosimilares celebrada en la sede del Instituto Químico de Sarrià (IQS) de Barcelona, en la que puso como ejemplo a Francia, donde el gasto en este tipo de terapias se duplicó entre 2004 y 2008, algo que ha sucedido casi en todos los países europeos.
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La tasa de registro de la EMA para un fármaco biotecnológico asciende hasta 250.000 euros
11/02/2013. El Global. Además del registro, las compañías deben hacer frente a una tasa anual que oscila entre 60.000 y 80.000 euros para cada presentación. El tiempo estimado para que la Agencia Europea del Medicamento apruebe un fármaco biotecnológico puede alcanzar los dos años.
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Sanidad autorizó en enero el precio a siete medicamentos adjudicados en las subastas
07/02/2013. El Global. El Ministerio de Sanidad ha hecho pública la relación de medicamentos genéricos autorizados a lo largo del mes de enero a través de resoluciones del director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Agustín Rivero. Entre los medicamentos autorizados llama la atención la existencia de cuatro presentaciones de Valsacor, el valsartan de KRKA, así como otras tres de pantoprazol KRKA.
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La patronal de genéricos ve irregularidades en la subasta del SAS
06/02/2013. ABC. La patronal de la industria de medicamentos genéricos en España (Aeseg), que representa a un 96 por ciento del sector y que agrupa a las «grandes compañías farmacéuticas nacionales y multinacionales en España», advirtió ayer de que ha tenido acceso a una serie de datos que «evidencian la existencia de irregularidades en la adjudicación de la subasta andaluza».
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"Irregularidades" en la subasta de fármacos
06/02/2013. Expansión. AESEG La patronal de la industria de medicamentos genéricos en España (Aeseg), que representa aun 96% del sector, denunció ayer que existen datos que "evidencian la existencia de irregularidades en la adjudicación de la subasta andaluza de fármacos". Además, criticó que la mayor parte de las trece compañías seleccionadas son "exclusivamente comercializadoras".
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Aeseg denuncia posibles irregularidades en la subasta andaluza
06/02/2013. Correo Farmacéutico. La patronal de la industria de medicamentos genéricos en España, Aeseg, ha denunciado este miércoles posibles irregularidades en el proceso de adjudicación de la nueva subasta de medicamentos de Andalucía.
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La AESEG denuncia irregularidades en la subasta de medicamentos en Andalucía
06/02/2013. Diario Vasco. La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha denunciado hoy "irregularidades" en la segunda subasta de medicamentos en Andalucía, al concederse la adjudicación de determinadas moléculas a compañías que no cumplen los requisitos mínimos exigidos en la ley y ha pedido su suspensión.
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La Eurocámara pide un acceso más rápido a los medicamentos genéricos
06/02/2013. Europa Press. El pleno del Parlamento Europeo ha respaldado este miércoles -por 559 votos a favor frente a 54 en contra y 72 abstenciones- una norma que permitirá que los pacientes tengan un acceso más rápido a medicamentos genéricos más baratos.
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Por un acceso más rápido a medicamentos más baratos
06/02/2013. Parlamento Europeo. El Parlamento Europeo se ha pronunciado hoy a favor de que los pacientes tengan un acceso más rápido a medicamentos "genéricos" más baratos. La directiva en cuestión obligaría a las autoridades nacionales a cumplir con los nuevos plazos y requisitos de transparencia en la fijación de los precios y el reembolso de los medicamentos.
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La patronal de genéricos denuncia "posibles irregularidades" en la adjudicación de la subasta andaluza
05/02/2013. Europa Press. La patronal de la industria de medicamentos genéricos en España (AESEG), que representa a un 96 por ciento del sector y que agrupa a las "grandes compañías farmacéuticas nacionales y multinacionales en España", ha advertido este martes de que ha tenido acceso a una serie de datos que "evidencian la existencia de irregularidades en la adjudicación de la subasta andaluza".
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Aeseg va a pedir al SAS que deje sin efecto las subastas por "vicio de nulidad"
05/02/2013. El Global. Según Aeseg, "la adjudicación de ciertas moléculas estaría viciada de nulidad, no ya solo por basarse en una norma de dudosa constitucionalidad, sino también por no haber cumplido las compañías adjudicatarias con los requisitos" exigidos por la normativa que la Junta de Andalucía elaboró para regir el sistema de subastas
andaluzas.
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Una escuela y más
04/02/2013. Correo Farmacéutico. La escuela nace ya con el apoyo de patronales (Farmaindustria, Aeseg, Anefp, Fedifar), sociedades científicas (AEFI, Sefap) y empresas (Normon, Quintiles) a las que se sumarán otras y que comparten el objetivo de trabajar en la creación de una oferta formativa de calidad, de vanguardia y ligada a las necesidades reales del profesional y de contribuir a facilitarle el acceso a ella.
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A vueltas con compensar el precio notificado directamente o con fondo
04/02/2013. Correo Farmacéutico. "Actualmente estamos discutiendo con las otras patronales de la industria y distribución y el Consejo General de COF la creación de un fondo de compensación para poder resolver los problemas", explica Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg.
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Las estatinas EFG se harían con un tercio del mercado en 2018
04/02/2013. Correo Farmacéutico. Las ventas de atorvastatina EFG en Estados Unidos superaron los 2.000 millones de dólares en menos de un año (ver CF de 19-XI2012), más del doble del siguiente genérico de la lista.
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"El desconocimiento sobre los biosimilares es grande"
04/02/2013. Correo Farmacéutico. La de los biosimilares es una de las categorías de productos estrella de la actualidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, pese a que todas las previsiones indican su gran potencial, parecen no terminan de despegar en España.
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Los genéricos ahorran al Estado una media de mil millones de euros al año.
04/02/2013. Correo Farmacéutico. A pesar de suponer sólo el 15 por ciento del mercado en valores, los genéricos han ahorrado al SNS una media de mil millones de euros al año. Esta cifra fue proporcionada por Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal española de EFG (Aeseg), en el marco de la jornada Situación de los genéricos en el entorno económico actual, organizada la semana pasada en Madrid por la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) y la Sociedad Española de Farmacia Industrial y Galénica (Sefig).
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Pedro Martínez: "El sistema de precios actual es una aberración"
04/02/2013. El Global. A punto de cumplir cuatro años en España, Almus, la filial de Alliance Healthcare, espera alcanzar un 60 por ciento de cobertura del mercado genérico en 12 meses. Pero, aunque sus perspectivas sean de crecimiento, su director general, Pedro Martínez, se queja de que ¿las revisiones mensuales con prioridad para el medicamento con precio más bajo son la mayor aberración que se ha conocido en materia de precios de medicamentos en este país"
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Los biosimilares se abren camino en el SNS
04/02/2013. El Global. El gasto total en compra de principios activos en los que existe un biosimilar en hospitales de la Comunidad de Madrid (epoetinas alfa y zeta,filgastrim y somatropina) alcanzó los 27 millones de euros en 2012, lo que supuso un 3,82 por ciento del gasto total en compras de medicamentos de ámbito hospitalario.
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Las exportaciones de genéricos superaron a las importaciones un 18% en 2012
04/02/2013. El Global. Las exportaciones de medicamentos genéricos alcanzaron unos dividendos de 200 millones de euros en 2012, según datos de Aeseg.
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La Administración apuesta por los biosimilares en el SNS
04/02/2013. El Global. El gasto de Madrid en principios activos biotecnológicos con biosimilar sigue cayendo. Proponen menos limitación a la intercambiabilidad e igual tratamiento en PR.
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