Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - mayo 2013

31/05/2013. Cinco Días. La comercialización de medicamentos genéricos ha pasado de crecer un 45% en 2011 a hacerlo en un 5% en lo que va de 2013, debido a la incidencia de medidas como el copago o la desfinanciación, según la patronal Aeseg.

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31/05/2013. Diario Médico. "Sin el genérico, el medicamento de marca no bajaría su precio; la normativa debe ayudar un poco al genérico, que es el que ayudará a bajar el gasto en farmacia".

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31/05/2013. Diario Médico. La patronal de laboratorios de medicamentos genéricos Aeseg presentó ayer las principales cifras del sector junto a la consultora IMS. Y el resultado de su análisis es claro: los genéricos también se están viendo gravemente afectados por los decretos 9/2011 y 16/2012, por el copago y por la desfinanciación de fármacos.

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31/05/2013. Acta Sanitaria. La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) pide a la Administración medidas que estimulen el desarrollo del sector; tas un auge notable, el mercado de estos fármacos está reduciendo su crecimiento a lo largo de los últimos años, dificultándose su papel regulador de los precios en el conjunto del mercado farmacéutico.

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29/05/2013. La Razón. Los medicamentos genéricos (que suponen ya casi un 40 por ciento de los dispensados) son uno de los elementos que contribuyen de forma significativa a la sostenibilidad del sistema sanitario en España y ayudan al impulso industrial gracias a la creación de empleo, como se concluyó en el Desayuno A TU SALUD que se celebró ayer en la sede de LA RAZÓN.

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28/05/2013. Diario Médico. El proyecto de ley que modificará la Ley 29/2006 de 26 de julio, conocida como Ley del Medicamento, está en fase de alegaciones; el plazo, que expiraba el pasado sábado, se ha ampliado hasta el jueves. El tratamiento que se le da a los fármacos biosimilares está cobrando protagonismo, ya que, como ya sucedió con el Real Decreto 16/2012, se sugiere su equiparación con los genéricos en posibles sustituciones.

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27/05/2013. Correo Farmacéutico. El Consejo de Estado recibió la semana pasada el proyecto de Orden de Precios de Referencia (OPR) en el que ha estado trabajando el Ministerio de Sanidad los últimos meses. Dependiendo de lo que tarde la institución en emitir su dictamen, los nuevos precios de los medicamentos podrían estar en las farmacias en septiembre, tal y como se ha propuesto Sanidad, o se retrasará su entrada en vigor.

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27/05/2013. El Global. La penetración de los genéricos en esta comunidad autónoma ronda el 45% gracias, sobre todo, al impulso decidido de las autoridades. Médicos y farmacéuticos admiten que son un buen elemento de ahorro, pero mantienen aún reticencias sobre su calidad y seguridad.

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27/05/2013. Diario Médico. Las cifras españolas sobre consumo de fármacos genéricos están por debajo del promedio europeo, a pesar de que la ciudadanía confía en su calidad, eficacia y seguridad, y de su buena influencia para cumplir los presupuestos sanitarios. La falta de políticas de incentivación al consumo y los retrasos de los pagos en las oficinas de farmacia de algunas comunidadades autónomas son obstáculos para este sector de la industria que podría aportar un equilibrio entre costes y calidad de atención al paciente.

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23/05/2013. Cinco días. Hay un mercado gigante en lucha. Los medicamentos biotecnológicos (de origen biológico y no de síntesis química como los tradicionales) son el futuro, e incluso el presente, parala curación de muchas enfermedades. Son más caros que los tradicionales, porque su producción es más costosa, y suponen un mercado en crecimiento del 8% anual, según datos de IMS Health.

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21/05/2013. Europepress. La directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, ha avisado de que todas las personas, "independientemente" de su capacidad de pago, deben tener acceso a una asistencia sanitaria de calidad y ha señalado que la cobertura universal requiere "maximizar" los resultados sanitarios en favor de "todos" los ciudadanos.

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20/05/2013. Correo Farmacéutico. La Autoridad francesa de la Competencia ha multado a Sanofi con 40,6 millones de euros por llevar a cabo una "estrategia de denigración" de los genéricos de clopidogrel (Plavix).

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20/05/2013. Correo Farmacéutico. La Audiencia Provincial de Barcelona ha levantado las medidas cautelares que impedían a los fabricantes de genéricos comercializar tamsulosina de liberación prolongada desde hace un año por la denuncia presentada por los titulares de la patente, Astellas y Boehringer Ingelheim, por infracción de la misma.

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20/05/2013. El Economista. Los laboratorios negocian para que sus fármacos biológicos para enfermedades graves no sean sustituidos por copias.

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20/05/2013. El Global. Los documentos de la Junta de Andalucía 'descubren' cuáles serán los lotes. Expertos rechazan la idea de sustituir fármacos con principio activo distinto.

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14/05/2013. Comunicado-Prensa.com. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), un medicamento genérico es un medicamento con las mismas características que otro medicamento cuya patente ha caducado y que se denomina “medicamento de referencia”. Se deben realizar una serie de estudios para demostrar que el medicamento original y el medicamento genérico son equivalentes e intercambiables.

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13/05/2013. Correo Farmacéutico. "En realidad, más ahorro por esta vía es difícil de conseguir, ya que los antibióticos ya estaban en precios mínimos y la modificación de presentaciones y precios no va a tener especial impacto en las cuentas del Servicio Nacional de Salud", recuerda Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal de genéricos, Aeseg.

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13/05/2013. Correo Farmacéutico.  La patronal española de los medicamentos genéricos (Aeseg) ya habría trasladado al Ministerio de Sanidad su preocupación por que ante una nueva licitación en Andalucía cambiara el comportamiento que hasta ahora han tenido los grandes.

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13/05/2013. Correo Farmacéutico. En 1997, cuando el genérico era un completo desconocido, Montserrat Almirall accedía a la dirección general de Stada (antes Bayvit) en España. Pese a que eran pocos los que apostaban por este mercado, Almirall daba el paso a sabiendas de que era una realidad más o menos consolidada en Europa y se convertía en una de las primeras cabezas visibles del sector.

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13/05/2013. Correo Farmacéutico. "Medidas como la subasta son una limitación desde el punto de vista del paciente, que ve restringida la mejor alternativa terapéutica para su salud"

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13/05/2013. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) pretende ofrecer un marco de trabajo para el establecimiento de criterios sobre la extrapolación de datos sobre seguridad y eficacia de un medicamento en una población para justificar su uso sobre otra.

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13/05/2013. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado el informe mensual sobre medicamentos de uso humano que se encuentran en evaluación para proceder a su autorización.

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13/05/2013. El Global. Eljefe de servicio de Intervención de Precios, Jesús García, aconsejó no recurrirlo porque "sería muy difícil argumentarlo jurídicamente". Dionisio Docasar, vocal de la dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, anunció que "no se seguirán dando palos a los precios".

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07/5/2013. Diario de avisos. Los colegios rechazan la medida impulsada por Sanidad porque "va en contra de la libre prescripción" y estudian llevar a la Consejería a los tribunales. Bajo la premisa de ahorrar costes y lograr una mayor independencia de la industria farmacéutica, la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, al igual que están haciendo otras comunidades autónomas, ha decidido proyectar un sistema de equivalentes terapéuticos a los medicamentos, al objeto de preseleccionar el principio activo que debe recetar el facultativo.

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06/05/2013. Correo Farmacéutico. Los biosimilares "necesitan una regulación específica que desarrolle el RDL 16/2012". Fue la conclusión de Julio Sánchez Fierro, miembro de la junta directiva de la Asociación Española de Derecho Sanitario, en la jornada Claves sobre la futura irrupción de los anticuerpos monoclonales biosimilares, organizada por Roche el 25 y 26 de abril en Madrid.

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06/05/2013. Correo Farmacéutico. La presidenta de AEFI es además la directora de I+D del laboratorio de EFG Combino Pharm, situado en Barcelona. Al frente de un equipo de 16 personas, de su trabajo depende que la compañía alcance su objetivo de desarrollar medicamentos de máxima calidad a un precio bajo y que generen un retorno de la inversión.

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06/05/2013. El Global. Ramón Vila aterrizó en la dirección general de la compañía sueca Bluefish Pharmaceuticals el pasado mes de marzo con la intención de implantar la filial en España, modificando su política de acceso al mercado. Ahora, analiza para EG el balance de su experiencia en la compañía.

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06/05/2013. El Global. La posible inviabilidad comercial que ha deparado la eliminación del umbral mínimo en la Orden de Precios de Referencia es un gran escollo. La generación de empleo en el sectory su capacidad de contribuir al PIB corren peligro si se continúa incidiendo en el precio del fármaco.

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06/05/2013. El Global. Más del 89% los usa y el 88,5% cree que no afecta a la adherencia al tratamiento. Desde Cinfa se recuerda la necesidad de cuidar los precios para la sostenibilidad.

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06/05/2013. El Global. En diez años, la tasa de penetración pasó de un 11,2% a un 44,9%, según CatSalut. Los grupos de fármacos que más se recetan en genéricos son para tratar úlceras.

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06/05/2013. El Global. La última Orden de Precios de Referencia ya había establecido una agrupación homogéna en la que se incluían medicamentos biosimilares. Sánchez Fierro, de la junta directiva de la Asociación de Derecho Sanitario, dice que "equivalencia terapéutica no es medicamentos iguales".

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05/05/2013. La Razón. Vienen pisando fuerte, y muchos expertos del sector sanitario se refieren a ellos como la clave de las futuras medidas de racionalización del gasto en medicamentos. Y es que los medicamentos biosimilares pueden permitir una reducción de precio en los biológicos del 40 por ciento sobre el original.

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02/05/2013. Cinco Días. El Ministerio de Sanidad, cuya titular es Ana Mato, ofrecerá a las compañías farmacéuticas descuentos del 95% en concepto de tasas administrativas si ajustan los envases de los medicamentos a la duración real de los tratamientos, según consta el proyecto de ley que reformará la actual Ley del Medicamento, según Europa Press.

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