Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - noviembre 2013
Crisis, principal pero no única causa de la caída
25/11/2013. Correo Farmacéutico. El mercado farmacéutico seguirá cayendo hasta 2017, según pronosticaba la semana pasada IMS. Será por el efecto del menor número de ingresos procedentes de los medicamentos que se venden en la oficina de farmacia y como consecuencia de la implementación nuevas medidas para contener la factura que la consultora estima inevitables.
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EGA y Efpia se unen en contra de las falsificaciones y por las marcas
25/11/2013. Correo Farmacéutico. La patronales europeas de EFG y originales muestran su respaldo a una iniciativa de la Comisión para mejorar la protección de la propiedad intelectual.
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Francia: cae el mercado del autocuidado tras un lustro
25/11/2013. Correo Farmacéutico. La caída de más del 2 por ciento en 2013 preocupa, así como la subida del IVA del 7 al 10% para estos productos prevista para 2014.
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Mejores ideas 2013. El ingenio del SNS está libre de recortes
25/11/2013. Diario Médico. La capacidad de innovación del sector vuelve a brillar en Barcelona; el esfuerzo de los profesionales, protagonista. El director general de Ordenación Profesional y los consejeros catalán y castellanoleonés encabezan la gala.
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CCAA destinarán menos a Farmacia en 2014 esperando que baje el gasto
25/11/2013. Correo Farmacéutico. El encaje de las partidas regionales para el próximo año revela una gran disparidad en relación con el gasto en medicamentos, y la industria y expertos piden que no se aprueben recortes demasiado drásticos.
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Los SPD lideran la entrada de nuevos servicios en boticas
25/11/2013. El Globlal. En 2013 nuevas comunidades, además de Cataluña y País Vasco, los han incorporado. Que no se necesiten nuevas infraestructuras y la homogenización son claves.
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El mercado de fármacos se desplomará hasta 2017
19/11/2013. Diario Médico. La consultora IMS vaticina más medidas sobre el sector farmacéutico, que profundicen en breve en precios de referencia, copago y desfinanciación.
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La industria confía en que Sanidad no toque el umbral mínimo en los precios
18/11/2013. Correo Farmacéutico. Contrariamente a lo que parece opinar la CNMC, el umbral mínimo refuerza el mercado, ya que de no existir ese precio mínimo, habría productos que no se fabricarían, se produciría un desplazamiento de la prescripción a presentaciones más caras y se concentraría la producción en menos productos. Además, se trata de medicamentos para los ciudadanos y no de mercancías", explica a CF Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal española de genéricos, Aeseg.
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EEUU: se busca mejorar la información de seguridad
18/11/2013. Correo Farmacéutico. La FDA quiere que, como los innovadores, los fabricantes de EFG puedan actualizar el etiquetado sin esperar a su visto bueno para evitar riesgos.
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Las compañías biotecnológicas y la industria del genérico tendrán nuevos incentivos en Profarma
18/11/2013. El Global. Las empresas enmarcadas en los grupos B o C podrán deducir hasta un 20 por ciento sobre la tasa de beneficio.
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El Real Decreto de venta 'online' no acaba con las diferencias entre comunidades autónomas
18/11/2013. El Global. El texto remite a las normativas autonómicas ya existentes en materia de promoción y publicidad de la farmacia y su sitio web. Ya ha entrado en vigor, pero hay que esperar a que la CE establezca el logotipo común y que las webs de la Aemps y las comunidades estén listas.
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La falta de adherencia terapéutica le cuesta a España más de 11.000 millones de euros anuales
18/11/2013. El Global. El incumplimiento terapéutico supone reingresos hospitalarios, lo que conlleva el encarecimiento de la asistencia y la falta de sostenibilidad. Los expertos consideran fundamental firmar un compromiso firme entre los profesional y los paciente para promover la adherencia.
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El País Vasco trabaja para no dar al paciente ni un fármaco más ni uno menos de los que necesita
18/11/2013. El Global. El director general de Farmacia vasco persigue aportar más información a los profesionales y a los pacientes para profundizar en autocuidado. Ángel Garay reclamó ampliar la cartera de servicios que prestan a los pacientes, pero Betolaza pidió avanzar despacio y con diálogo.
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Casi siete de cada 10 medicamentos genéricos consumidos en España son de producción nacional
12/11/2013. Europa Press. Las compañías españolas fabricantes de medicamentos genéricos están aumentando su producción en los últimos años y prueba de ello es que actualmente el 63 por ciento de este tipo de fármacos que se consumen en España, casi siete de cada diez, son de fabricación nacional.
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Más nota a la I+D clínica, entre las novedades del nuevo Profarma
12/11/2013. Diario Médico. El nuevo Plan Profarma 2013-2016 concede más valoración a la investigación clínica, decisión aplaudida por las compañías farmacéuticas ya que "ayudará a superar los sesgos tradicionales en favor de la I+D básica", según afirmó Javier Ellena, presidente de Lilly.
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La FDA ayudará a desarrollar nuevas versiones de ‘Advair’
11/11/2013. Correo Farmacéutico. La agencia FDA proporcionará a las compañías de EFG una ayuda extra para desarrollar el genérico del superventas para el asma Advair (fluticasona y salmeterol), de GSK, entre otros medicamentos complejos. Así lo anunciaron portavoces de la agencia en la conferencia de la Asociación Farmacéutica de Genéricos estadounidense (GPhA), celebrada en Bethesda (Estados Unidos).
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En tiempos de austeridad no solo hay que centrarse en contener el gasto
11/11/2013. El Global. Adrian van den Hoven. Director general de la Generic Medicines Association (EGA). Es necesaria una simplificación administrativa para mantener la viabilidad de la industria. Tenemos que seguir dialogando con las autoridades para que se adopten precios sostenibles.
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Reino Unido deja de recortar precios para controlar el gasto farmacéutico
11/11/2013. El Global. El acuerdo entre el NHS y ABPI limita los crecimientos de gasto de fármacos de marca entre 2014 y 2018. La industria farmacéutica devolverá dinero al Gobierno en caso de que el gasto supere los límites anuales.
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Nuevo recurso y petición de suspensión cautelar
11/11/2013. Correo Farmacéutico. La Abogacía del Estado ya ha presentado un recurso ante los juzgados de lo Contencioso-administrativo de Sevilla contra la tercera licitación de medicamentos en atención primaria que está en proceso de recepción de ofertas, como le pidió el Gobierno (información que adelantó la web de CF el pasado octubre).
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El laboratorio farmacéutico Teva afianza su liderazgo en genéricos
9/11/2013. Expansion. El laboratorio israelí encabeza, un año más, el ránking de FiercePharma de ventas de medicamentos genéricos. Un negocio aupado este año por la contención del gasto público en muchos países y por la expiración, en 2011 y 2012, de importantes patentes.
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El Real Decreto 16/2012 ha sido perjudicial porque ralentiza la entrada de genéricos
4/11/2013. El Global. El presidente de la patronal de medicamentos genéricos (Aeseg), Raúl Díaz Varela, hace un repaso de cada uno de los aspectos que han afectado a estos fármacos en los últimos años y valora la aportación que este sector ha tenido en la economía nacional.
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Las diferencias de criterios entre comunidades son contraproducentes
4/11/2013. El Global. El medicamento genérico brinda hoy a las administraciones sanitarias una de las herramientas más costo-eficientes en el control del gasto en medicamentos: más de 10.000 millones de euros de ahorro en los últimos diez años, que inciden de manera muy positiva en el impacto presupuestario de los recursos asignados a la Sanidad pública.
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Aeseg insiste en la necesidad de una legislación sobre biosimilares en línea con la UE
4/11/2013. El Global. El director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, insistió en la necesidad de establecer un marco regulatorio propio para el sector de los medicamentos biosimilares durante la celebración del tercer Foro de directivos de biotecnología, que organizó la escuela internacional de negocios Aliter.
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Hay que educar en la bioequivalencia
4/11/2013. Correo Farmacéutico. Hace más de cincuenta años nacía Mylan en Estados Unidos como distribuidor y con una misión, la de "proporcionar medicamentos de calidad" a todos los pacientes del mundo, que ha permanecido inalterable. Así lo afirma el que es su director general en España desde junio, Javier Anitua.
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El mercado mundial de biosimilares crecería un tercio en 2013
4/11/2013. Correo Farmacéutico. La firma de estudios de mercado Research and Markets estima que las ventas mundiales de los biosimilares serán de 2.700 millones de dólares en 2013, cifra algo más de un tercio superior a lo que facturó en 2012, 2.000 millones.
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Francia probará las dosis unitarias para antibióticos
4/11/2013. Correo Farmacéutico. La Asamblea Nacional francesa dio luz verde el pasado 25 de octubre al pilotaje de la venta de dosis unitarias de antibióticos para evitar la automedicación, y el riesgo creciente de resistencias, y que estos medicamentos acaben en la basura o en los puntos de recogida de las boticas.
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Los medicamentos genéricos multiplicaron por diez su cuota de mercado por unidades desde 2001
4/11/2013. El Global. El mayor hándicap del sector se encuentra en las cotas alcanzadas en valores, que en septiembre de 2013 no llegaba al 20%. La serie histórica, basada en datos de IMS Health, muestra que el sector no alcanzó cierta madurez entre la sociedad hasta 2010.
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Doce años de evolución y transformación del sector
4/11/2013. El Global. La penetración de EFG's en España ha crecido de manera ininterrumpida en los últimos doce años, pasando de un 4 por ciento en unidades sobre el mercado de retail en 2001, a una cuota del 41 por ciento en el mes de septiembre de 2013.
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Ocho SPR diferentes en 15 años de genéricos
4/11/2013. El Global. Cada modificación que se ha realizado al sistema de precios de referencia ha ido en beneficio de la Administración y la búsqueda de ahorros. Cuatro leyes, tres reales decretos-ley, un dos reales decreto, nueve órdenes y una resolución han ido dando forma al SPR a lo largo del tiempo.
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El sector pide un marco estable para los biosimilares
4/11/2013. El Global. La EGA recuerda el ahorro que pueden generar para los sistemas sanitarios. Piden que las autoridades nacionales no adopten bajadas de precios insostenibles.
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Los expertos ven necesario que la legislación deje clara la 'no intercambiabilidad' de los biológicos
4/11/2013. El Global. Las diferencias entre dos medicamentos biosimilares pueden tener "consecuencias clínicas" no observables en los ensayos clínicos. Los procesos de fabricación de los productos biotecnológicos hacen imposible establecer analogías entre los biosimilares y los genéricos.
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La AGP presenta alegaciones a la modificación de la Guía de Biosimilares de la EMA
4/11/2013. El Global. La Alianza General de Pacientes (AGP) ha enviado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) un escrito de alegaciones al proyecto de Guía de Productos Biosimilares que se encontraba en periodo de consulta pública hasta el 31 de octubre.
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