en genérico
julio 2016
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en genérico
r
eportaje
CONGRESO MEDICINES FOR EUROPE
La colaboración entre los diferentes
agentes sanitarios, clave de futuro
L
a ciudad croata de Dubrovnik acogió,
los pasados 8 a 10 de junio, el primer
congreso conjunto de
Medicines for
Europe
y la
Asociación Internacional de
Medicamentos Genéricos y Biosimilares
(IGBA). En la reunión científica se hicieron
numerosos llamamientos a fortalecer
lazos y alianzas, y trabajar de manera
colaborativa. El momento que viven los
mercados de los países desarrollados, el
auge de las medicinas de valor añadido y
la lucha contra la falsificación de fármacos
fueron otros de los temas que se abordaron.
Las medicinas de valor añadido prota-
gonizaron la primera mesa redonda del
congreso. Estos fármacos están basados en
moléculas conocidas que cubren necesi-
dades sanitarias y proporcionanmejoras
relevantes para pacientes, profesionales
sanitarios y/o pagadores. Como explicó
Christoph Stoller
, director del Grupo deMe-
dicamentos de Valor Añadido de Medicines
for Europe, entre las mejoras que se logran
destacan los nuevos usos terapéuticos, una
mayor seguridad y mejores tolerabilidad,
facilidad de uso y vías de administración.
Estas ventajas se logran reposicionando el
fármaco al encontrar nuevas indicaciones,
reformulando el fármaco con nuevas vías
de administración o mediante combina-
ciones complejas, bien mediante nuevos
regímenes o gracias a nueva tecnología.
En opinión de Stoller, los beneficios al-
canzan a toda la comunidad sanitaria: los
pacientes logran una mejor adherencia y
calidad de vida, mientras que los profe-
sionales sanitarios mejoran la seguridad
y la eficiencia y ven incrementadas sus
opciones de tratamiento. Por su parte,
los pagadores mejoran la eficacia del
presupuesto y los investigadores pueden
innovar a través de ciclo de vida de la
molécula. “Políticos, pagadores, pacien-
tes y profesionales de la salud, junto a
nuestro sector, necesitan trabajar juntos
para superar las barreras existentes en la
actualidad”, concluyó.
Dichas barreras fueron pormenorizadas
por
Mondher Toumi
, profesor de salud
pública de la
Universidad Aix-Marseille
:
los obstáculos que causan la evaluación
de tecnología sanitaria –entre otros, el
estigma existente de los genéricos, la es-
trategia antigenéricos y el marco actual–,
los obstáculos de precio y la falta de
recompensas para los fabricantes.
La idea de trabajo conjunto con los dife-
rentes agentes fue repetida tanto por Tou-
mi como por
Roberta Savli
, subdirectora
de la
Federación Europea de Alergia y Vías
Aéreas
. Según su criterio, los medicamen-
tos de valor añadido tienen potencial para
proporcionar más y mejores opciones para
fármacos “antiguos”, mejorando así la
adherencia. Además, tienen potencial para
cubrir algunas de las lagunas del mercado
actual y para mejorar el acceso y combatir
la falta de equidad en Europa y permite un
nuevo abordaje hacia la medicina perso-
nalizada y a los tratamientos a medida.
Mercados en crecimiento
Las tendencias de mercado en los países
desarrollados fue otro de los temas que
se abordaron.
Douglas M. Long
, vicepre-
sidente de relaciones con la industria
de
IMS Health
confirmó que el mercado
global de genéricos está creciendo tanto
en volumen como en valor, con una tasa
anual de crecimiento que se incremen-
ta regularmente desde 2009 y que se
estima que rondará el 6,9% hasta 2019,
destacando el mercado estadounidense.
Itsuro Yoshida
, presidente de
Towa Phar-
maceutical
y presidente de la patronal
“Tendencias de futuro:
compartir el trabajo y la
información”
Javier Granda Revilla
Periodista freelance
especializado en salud
en Twitter: @xavigranda.
