Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2012
Sanidad excluye de la financiación 423 medicamentos para ahorrar 458 millones
28/06/2012. El Economista. Además del medicamentazo, Sanidad prevé ahorrar 2.200 millones en gasto farmacéutico, a través de la subida de la aportación reducida del medicamento, la compra centralizada de vacunas infantiles y un nuevo sistema de precios que se revisará cada mes y tres meses y que financiará el precio más barato y la inclusión de más medicamentos genéricos, entre otras medidas.
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Euskadi cierra la puerta al copago
27/06/2012. El Diario Vasco. Según el consejero, el Gobierno Vasco podrá asumir sin problemas estos costes con los actuales presupuestos, debido a los ahorros que se están produciendo por medidas adoptadas relacionadas con los enfermos crónicos, con la centralización de compras o con el incremento del uso de los medicamentos genéricos que se prescriben. El decreto establece que tendrán acceso a las prestaciones sanitarias públicas todas las personas que figuren en el Sistema Nacional de Sa- lud, las que tengan tarjeta de identificación sanitaria expedida en Euskadi antes de la entrada...
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Más allá de hoy
25/06/2012. Correo Farmacéutico. Buena parte del futuro de los laboratorios de genéricos estará en los biosimilares. Y el coste de desarrollar un biosimilar es mucho mayor (así como diez veces más, según fuentes de la industria) que el de un EFG. Ante ese futuro, si los países quieren disponer de biosimilares, con los que poder beneficiarse de precios más bajos, deben...
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El mercado de genéricos crecerá por encima del de prescripción
25/06/2012. Correo Farmacéutico. El mercado global de EFG creció un 10 por ciento en 2011 y crecerá a un ritmo constante del 3,5 por ciento hasta 2018, según un informe de la consultora Evaluate Pharma. Esta cifra es superior a la del total de medicamentos de prescripción, situada en el 3,1 por ciento interanual...
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Estados Unidos planea cobrar una tasa a las solicitudes de genéricos
25/06/2012. Correo Farmacéutico. Estados Unidos planea cobrar una tasa a las solicitudes de genéricos Las peticiones de aprobaciones de los EFG se han duplicado M. D. Estados Unidos está planeando gravar con una tasa las solicitudes de aprobación de genéricos para financiar la actividad supervisora de la agencia americana del medicamento (FDA). En el último lustro, las solicitudes de aprobación...
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Gran potencial en diabetes tras la expiración de 'Actos'
25/06/2012. Correo Farmacéutico. En agosto expira la patente estadounidense de pioglitazona (Actos), líder en antidiabéticos no insulínicos y desarrollado por la japonesa Takeda (en Europa ya está en genérico). Este hecho poneungran interés en el desarrollo de EFG para el tratamiento de la diabetes tipo 2 no insulinodependiente, que padece el 90 por ciento de los diagnosticados con esta enfermedad en el mundo, según un informe realizado por la consultora Global Information, en el que señala que los inhibidores de DPP-IV dominarán el sector de los medicamentos no insulínicos en 2020, y estima unas ventas por encima de los 8.000 millones de dólares.
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