Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - noviembre 2012
Un modelo de negocio farmacéutico basado en los genéricos
28/11/2012. El Mundo. El anterior Gobierno, presidido por José Luis Rodríguez Zapatero, aprobó en 2011 un Real Decreto que establecía el principio general de prescripción por principio activo.
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Biosimilares: gran potencial que ha de superar la falta de información
26/11/2012. Correo Farmacéutico. Los biosimilares tienen excelentes perspectivas de crecimiento en lo que queda de década, según diversos estudios. Basados en un producto biológico de referencia, pueden reducir desde un 20 hasta un 50 por ciento el coste de los tratamientos.
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El fomento de una "prescripción eficiente" en Madrid cuenta con el aval de los profesionales
26/11/2012. El Global. Madrid quiere crecer en cuota de genéricos hasta equipararse con Europa y alcanzar los niveles de países como Alemania o Inglaterra. La bioapariencia ayuda a facilitar la adherencia terapéutica pero la industria considera que los costes de hacerla total son inasumibles.
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La PPA ha permitido a los EFG crecer en un año un 21,8%
26/11/2012. El Global. Desde noviembre de 2011 la cuota de mercado de genéricos pasó del 38,9 al 47%. Los médicos madrileños se adaptaron rápidamente al cambio de sistema de receta.
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Entrevista a Raúl Díaz-Varela, presidente AESEG (Asociación Española de Medicamentos Genéricos)
23/11/2012. Biotech Magazine. Inmersos en una difícil coyuntura económica para el país en general y para la industria del medicamento en particular, Biotech Magazine entrevista a Raúl Díaz-Varela, presidente de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) y consejero delegado de Kern Pharma, durante su tercer mandato consecutivo.
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Cinco EFG superan los mil millones en Estados Unidos
19/11/2012. Correo Farmacéutico. La era de los blockbusters farmacéuticos, de los medicamentos superventas, parece estar pasando y buena parte de la responsabilidad se le achaca a la llegada de versiones EFG de estos mismos fármacos, las cuales pueden suponer reducciones de precio superiores al 80 por ciento.
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Los farmacéuticos de Huelva avalan el uso de genéricos
15/11/2012. Huelva Información. El Colegio Oficial Oficial de Farmaceúticos de Huelva, junto a Laboratorios Cinfa, ha impartido unas jornadas destinadas a avalar la prescripción de los medicamentos genéricos. Los responsables del sector defienden su eficacia e implantación.
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Sanidad asegura que los medicamentos genéricos tienen "garantía absoluta"
12/11/2012. aragondigital.es. El Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón ha mandado un mensaje de tranquilidad a los ciudadanos y ha asegurado que los medicamentos genéricos son seguros, de calidad y tienen "garantía absoluta". La semana pasada algunos médicos de Atención Primaria alertaron de una supuesta menor eficacia de estos fármacos.
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Obama, reforma sanitaria y genéricos
12/11/2012. Correo Farmacéutico. Se prevé que los fabricantes de genéricos serán uno de los grandes beneficiarios de la vuelta de Barack Obama a la Casa Blanca tras su reelección como presidente.
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La unidad jurídica en Europa beneficiaría a EFG
12/11/2012. Correo Farmacéutico. En caso de que una compañía de EFG litigie contra la patente europea de un medicamento, para poder invalidarla tiene que hacerlo país por país, lo cual supone un gasto excesivo de tiempo y dinero.
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Grecia aprueba el euro por receta y la prescripción por principio activo
12/11/2012. Correo Farmacéutico. Un nuevo paquete de medidas de ajuste que fija el copago sanitario para 2014 se aprueba la semana en la que la Efpia ofrece al Gobierno heleno fijar un techo de gasto para los fármacos.
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Médicos de familia se desmarcan de las críticas a los genéricos
08/11/2012. El Peródico de Aragón. La Sociedad Aragonesa de Medicina Familiar y Comunitaria (Samfyc) defendió ayer los medicamentos genéricos desmarcándose, así, de las críticas vertidas por el sindicato Fasamet. Samfyc recordó que "las condiciones para su aprobación, comercialización y financiación son las mismas que los fármacos originales" y que "los problemas de seguridad por alergias ó intolerancias a los diferentes excipientes pueden surgir igualmente en los fármacos originales y en los genéricos". De hecho, expuso que "a la hora de su prescripción debería primar el principio activo antes que la marca comercial"
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El nuevo RD ligaría financiación y precio a certificación de innovación
5/11/2012. Correo Farmacéurico. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal de genéricos
(Aeseg), reclama que el nuevo real decreto de regulación de precios fije una cuota mínima de mercado para los
laboratorios que marquen el precio más bajo en las bajadas voluntarias, con el objetivo de que no se produzcan
desabastecimientos.
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Buenas expectativas de mercado para los monoclonales en oncología
5/11/2012. Correo Farmacéurico. La consultora biotecnológica BioTrends Research Group destaca las buenas
expectativas de mercado de los biosimilares de anticuerpos monoclonales indicados en oncología, segmento en el cual no existe ningún biosimilar comercializado.
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El mercado va hacia una caída mayor del 23% que situará el gasto en 8.371 millones, como en 2003
5/11/2012. El Global. Desde enero de 2011 la factura farmacéutica ha bajado un 15%y durante 2012 bajará otro 15% por el efecto de las medidas del RDL 16/2012. El efecto del copago llevará el gasto total a niveles de 2003 pero con 100 millones de recetas más a causa de la reducción del gasto medio.
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Cataluña recupera la senda de crecimiento en la cuota de mercado
5/11/2012. El Global. Las consecuencias positivas de la implantación del Real Decreto-ley 16/2012 comienzan a
vislumbrarse en Cataluña. Tras un comienzo de año titubeante, la cuota de mercado experimentó un cambio de
tendencia en el mes de julio.
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Los genéricos reciben un impulso en Cataluña tras un inicio de año incierto
5/11/2012. El Global. El escitalopram y la simvastatina se erigen como las moléculas estrella del mercado. Tras
recibir al 2012 con dudas en el mercado, los medicamentos genéricos han recuperado su ritmo de crecimiento desde julio en Cataluña.
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El sector de los genéricos sale reforzado pese a la caída del mercado farmacéutico no protegido
5/11/2012. El Global. Los decretos de 2011 y 2012 han producido un descenso en valores del mercado no protegido que ronda los 1.500 millones de euros. Los genéricos han crecido desde 2006 a pesar del freno que supuso la aprobación del RDL 9/2011, enmendado después con el RDL 16/2012.
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Un departamento consolidado de I+D es clave para la supervivencia del genérico en España
5/11/2012. El Global. El margen de beneficio que las políticas del precio más bajo dejan a las compañías instan
a apostar por la innovación en el desarrollo. La diversificación de la cartera de servicios hacia la
investigación de nuevas rutas de síntesis reduciría el riesgo en un mercado inestable.
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La adherencia y los genéricos prometen un SNS sostenible
5/11/2012. El Global.Unos medicamentos de calidad y a un precio asequible, unidos a un cumplimiento correcto del tratamiento, sobre todo en pacientes crónicos, son las claves que Teva propone para la sostenibilidad del SNS.
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El gasto farmacéutico público español, el que más retrocede en la UE
2/11/2012. Expansión. El gasto de las administraciones en medicamentos retrocede por las nuevas regulaciones del medicamento y sitúa al país por detrás de Francia, Italia, Reino Unido y Estados Unidos.
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