Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - octubre 2012

29/10/2012. Correo Farmacéurico. El Parlamento Europeo ha aprobado un acuerdo con Israel para facilitar la comercialización mutua de medicamentos y productos farmacéuticos. Gracias al Establecimiento y Aceptación de Productos Industriales (ACAA, en sus siglas en inglés), los productos que estén certificados en la UE podrán ser exportados a Israel sin necesidad de una certificación adicional, y viceversa.

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29/10/2012. Correo Farmacéurico. La estadounidense FDA ha puesto en marcha el sistema de tasas a las solicitudes de genéricos, con el que pretende recaudar unos 300 millones de dólares anuales durante los próximos cinco años, lo cual repercutiría positivamente en los tiempos de aprobación, que se han duplicado en el último lustro y actualmente son de treinta meses.

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29/10/2012. El Global.  Farmacia, distribución e industria creen que existen otras partidas "por tocar". Reclaman la fijación de techos realistas de gasto y la supresión de los precios bajos.

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26/10/2012. Diario Médico. En la misma mesa de debate sobre Sostenibilidad de la Prestación Farmacéutica, Angel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, pidió más apoyo para aumentar la penetración de los genéricos en el mercado español, "ya que son el principal instrumento de contención del precio de los medicamentos", y solicitó una revisión del sistema de precio más bajo...

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25/10/2012. El Adelantado de Salamanca. Baja el consumo de medicamentos y se firman menos recetas que en 2011 D. B. P. / I CAL SALAMANCA / VALLADOLID El gasto farmacéutico se modera mes tras mes después de la implantación de varias medidas por parte del Gobierno, como el fomento de los medicamentos genéricos o el copago.

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24/10/2012. El Norte de Castilla. El encuentro contó con la presencia de representantes de todas las organizaciones que forman parte de este consejo en el que están integradas la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), la patronal de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos (Aeseg) y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp).

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23/10/2012. muyinteresante.es. ES FALSO. El +-20 por ciento hace referencia a la variabilidad en la absorción, que es un parámetro que varía entre individuos e incluso entre lotes del mismo fármaco, ya sea genérico o de marca. Los medicamentos genéricos contienen exactamente la misma cantidad de principio activo en cada comprimido, y producen el mismo efecto.

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22/10/2012. Correo Farmacéutico. El Gobierno indio prevé cambiar su política de licencias de medicamentos, permitiendo su aprobación únicamente bajo sus nombres genéricos y no por el de la marca, en un movimiento para reducir el precio de venta.

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22/10/2012. Correo Farmacéutico. El número de solicitudes remitidas a la agencia europea del medicamento (EMA) para comercializar medicamentos durante el primer semestre de 2012 se ha mantenido con respecto al mismo periodo del año anterior. Así lo indica el informe que ha presentado con las cifras de su actividad durante los primeros seis meses. Sin embargo, las previsiones hechas para el año entero se han reducido debido a que se espera una caída en las solicitudes de los medicamentos genéricos.

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22/10/2012. El Global. Médicos y farmacéuticos coinciden en que la prescripción de estos medicamentos asegura la estabilidad del Sistema Nacional de Salud. Sanidad explica que los resultados de uso de genéricos han sido por una labor constante y fruto de un trabajo coherente y conjunto.

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22/10/2012. El Global. La ausencia de una marca comercial en un fármaco no lleva vinculada la falta de calidad ni de investigación. Así lo aseveró Ángel Muñoz, profesor de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla, quien reconoció que existen los mismos controles de calidad para un genérico que para cualquier otro fármaco.

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18/10/2012. La Razón. A pesar del tiempo que llevan los genéricos en el mercado español, seguimos encontrando descalificaciones de estos medicamentos en los medios profesionales con el argumento del «famoso 20 por ciento», como si no tuviera la misma eficacia que la marca. Esta descalificación es oportunista y errónea, sobre todo si proviene de profesionales que deben conocer su significado real.

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16/10/2012. apmnews.com. The Spanish generic manufacturers association, AESEG, has warned measures to curb drug spend in the country are endangering innovation and excessively punishing its rival branded sector. AESEG, chief executive, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, told APM in a telephone interview that health cuts pose a serious threat to the industry and it was time the government realised that cutting the price of drugs had its limits.

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15/10/2012. Atlántico Diario. En relación a la columna publicada el pasado 22 de septiembre en su diario y titulada "¿De dónde proceden los genéricos ", desde la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), que representa a 32 laboratorios fabricantes de medicamentos genéricos en España tanto a nivel nacional como internacional (un 96% del mercado), nos gustaría realizar la»siguientes puntualizaciones.

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15/10/2012. Correo Farmacéutico. "Este mecanismo ha demostrado que es más el perjuicio que produce al sector en su conjunto que el ahorra que proporciona al sistema sanitario”, dice a CF Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal de laboratorios de genéricos Aeseg.

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15/10/2012. Correo Farmacéutico. La consultora IMS analiza cómo las nuevas normas introducen cambios en el mercado del medicamento, en el que las ventas a las farmacias caerán un 11% en 2012 y que en 2016 habría retrocedido a valores de 2002.

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15/10/2012. Correo Farmacéutico. Los EFG suponen el 28,7 por ciento del mercado en unidades y el 13,6 en valores, según datos de IMS de las ventas de mayoristas a farmacias (sell in) de agosto y presentados la semana pasada en Madrid por la directora de Operaciones de la consultora, Concha Almarza. "El crecimiento en valores se ralentiza por el efecto del precio".

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15/10/2012. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que aceptará datos clínicos sobre biosimilares de fuera del Espacio Económico Europeo (EEE, los países de la Unión Europea más Noruega, Liechtenstein e Islandia), por lo que no necesitarán repetir ensayos para comercializarse en este área. El objetivo es favorecer el desarrollo global de estos productos.

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08/10/2012. Correo Farmacéutico. El uso óptimo de EFG por parte de los sistemas de salud supondría ahorrar un 0,5 por ciento en la factura sanitaria mundial, según el informe de IMS Hacia un uso responsable del medicamento (ver última página). Del total de 500.000 millones de dólares que pueden ahorrar los sistemas de salud, 30.000 millones (el 6 por ciento de dicha cantidad) correspondería a los genéricos.

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08/10/2012. Correo Farmacéutico. Un informe de la consultora GBI Research vaticina un fuerte crecimiento mundial de los biosimilares en lo que queda de década. En 2020 se espera un gasto global de 320.000 millones de dólares en estos medicamentos, frente a los 138.000 millones facturados en 2011.

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08/10/2012. El Global. Desde Teva se puso de manifiesto la lenta introducción de los nuevos genéricos frente a otras comunidades autónomas que fomentan el DOE. Los expertos coinciden en que el genérico se debe incentivar porque es clave para la sostenibilidad y la posibilidad de acceso a la innovación.

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08/10/2012. El Global. La pasada semana visitó el programa ¡Toma Medicina! el consejero de Salud de Cataluña, Boi Ruiz, quien repasó la actualidad sanitaria tanto a nivel catalán como en el resto del país. En este espacio, que contó con la colaboración de Laboratorios Stada, el consejero destacó la idea de que para mantener una sanidad como la actual hay que gastar lo que se tiene y optimizar los recursos.

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01/10/2012. Correo Farmacéutico. La agencia italiana del medicamento, AIFA, ha publicado una guía sobre biosimilares con el objetivo de proporcionar a los profesionales sanitarios y ciudadanos información autorizada, "clara, transparente y objetiva" y promocionar su uso en ambos colectivos.

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01/10/2012. Correo Farmacéutico.  La llegada de versiones genéricas de productos clave para el tratamiento del asma convulsionará esta área terapéutica, según la consultora Datamonitor. Habiendo vivido hasta el momento un fuerte crecimiento, gracias al aumento del consumo y los altos precios, se prevé que en la próxima década el gasto sólo crezca un 0,7 por ciento.

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01/10/2012. El Global. El RDL 16/2012 logra estimular la prescripción de medicamentos genéricos gracias a la similitud práctica que suponen frente a la prescripción por principio activo (PPA). A igualdad de precio la ley marca la obligación de dispensar el medicamento genérico que, gracias a la actualización de precios mensual, siempre consigue estar al precio más bajo. De esta forma, los malos datos que Murcia acumulaba en cada informe sobre la cuota de mercado de medicamentos genéricos pueden revertir la tendencia gracias a la PPA.

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01/10/2012. El Global. La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) ha denunciado las elevadas tasas que tendrán que pagar las compañías de medicamentos genéricos a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) por actividades de farmacovigilancia. En opinión de la EGA, estas tasas serán "demasiado elevadas y desproporcionadas, en vez de favorecer resultados de coste-eficiencia", por lo que pide que se revisen de nuevo las cifras.

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01/10/2012. El Global. Tras dos meses de trámite legislativo, el Congreso de Estados Unidos aprobó la aportación que hará la industria del genérico a la FDA para facilitar la comercialización de este tipo de fármacos. La GPhA, la patronal de las compañías de genéricos estadounidenses, aplaudió la celeridad gubernamental en aprobar la acción legislativa que autoriza el pago de 299.000 millones de dólares al año para ayudar a financiar a la FDA en su tarea de aprobación de genéricos y los programas de inspección de las instalaciones.

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