Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2012
Belén Crespo, Directora de la Agencia Española del Medicamento: "Poner en duda dónde se fabrican los medicamentos no beneficia a nadie"
20/07/2012. Faro de Vigo. Nosotros no tenemos competencias en materia de precios. Pero quiero precisar que como agencia garantizamos la calidad, la eficacia y la bioquivalencia de todos los medicamentos genéricos, que pasan los estudios y controles pertinentes.
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La Aemps garantiza la seguridad y garantía de todos los EFG autorizados
19/07/2012. Correo Farmacéutico. La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en respuesta a un comunicado remitido por el COF de Orense con dudas sobre los productos de menor coste, ha señalado que los genéricos cumplen "todos los requerimientos exigibles de calidad químico-farmacéutica, eficacia, seguridad y correcta información".
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Fármacos de marca frente a genéricos
17/07/2012. Cinco Días. "No es una discriminación", señaló ayer a este diario Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, la patronal que reúne a las empresas de genéricos en España. "Es que lo dice la ley", recordó. "El genérico es un regulador del mercado farmacéutico, si no hubiera genéricos nadie bajaría el precio de los medicamentos", explicó.
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La industria asume el coste, pero sin que se maltrate al medicamento
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Esta fue una de la conclusiones de la reunión organizada la semana pasada en CF con representantes de las patronales de la industria del medicamento para analizar el impacto de la reforma sanitaria. Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria; Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, y Rafael García Gutiérrez, director general de la Asociación Nacional para el Autocuidado de la Salud (Anefp), destriparon el RDL y situaron en tres aspectos los puntos más importantes de la reforma en relación con la industria, que están por desarrollar en sus detalles y que requieren, a su juicio, claridad y consenso con el sector: el mecanismo de fijación de precios (ver información de la derecha), los criterios de incorporación y salida de medicamentos de la financiación pública, y la necesidad de arbitrar un mecanismo para que las innovaciones farmacológicas entren en el sistema en función de su eficacia terapéutica y no de su precio.
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Desfinanciar unos fármacos para costear otros
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Las patronales reclaman que se explique la salida de algunos fármacos del SNS como una necesidad para hacer sostenible el sistema y no porque estos medicamentos hayan perdido su valor terapéutico.
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Las suspicacias con los biosimilares no tienen demasiado sentido
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Los biosimilares han probado ampliamente su seguridad y eficacia y son una apuesta más que recomendable en tiempos de crisis. Son las dos principales conclusiones extraídas de la charla mantenida con CF por Sol Ruiz, sobre su trabajo como directora de la División de Biotecnología y Terapias Avanzadas en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
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