Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - julio 2012
Se insiste en el potencial global de emergentes y EFG
30/07/2012. Correo Farmacéutico. Un nuevo estudio refuerza la idea del auge del sector en países como Brasil, India, China y Rusia, con casi el doble de incremento que en Europa y Estados Unidos.
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Los pactos para 'aplazar' los EFG, también ilegales en EEUU
30/07/2012. Correo Farmacéutico. GENÉRICOS. Según un tribunal de Filadelfia, los acuerdos para retrasar la entrada de los fármacos en el mercado van en contra de la competencia y las leyes 'antitrust'
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La Farmacia da por terminado un curso marcado por ajustes económicos a golpe de RDL e impagos
30/07/2012. EL Global. Los últimos doce meses han sido un periodo muy duro para las oficinas de farmacia que, incluso, han llegado a llevar a cabo cierres patronales. La tasa del euro por receta en Cataluña, la implantación del copago estatal o las subastas andaluzas han sido protagonistas de este curso.
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La CE podría multar a Lundbeck por bloquear el genérico de citalopram
30/07/2012. EL Global. La Comisión Europea (CE) ha enviado un pliego de cargos a los responsables de la firma danesa Lundbeck para que presenten alegaciones en el marco de la investigación iniciada en 2010 contra la compañía por el supuesto bloqueo del genérico de citalopram, un fármaco antidepresivo. En una nota publicada el pasado 25 de julio, la CE afirma que "Lundbeck y algunos competidores del sector del genérico han alcanzado acuerdos que podrían haber impedido el acceso a la versión genérica de citalopram en la Comunidad Económica Europea una vez que la patente había expirado".
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Las patronales apoyan la suspensión cautelar de las subastas decretada por el Constitucional
30/07/2012. EL Global. Farmaindustria y Aeseg consideran que el Decreto-ley 3/2011 invade competencias estatales y fomenta la desigualdad entre comunidades. Aurobindo, una de las compañías que posee convenios de licitación con el SAS, asegura que mantendrá sus compromisos con Andalucía.
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El baile de precios de los fármacos pone en pie de guerra al sector
30/07/2012. El País. Ángel Luis López de la Cuerda, director general de la Asociación Española de Genéricos (Aeseg), pide directamente la vuelta al sistema anterior, el del precio menor (que no más bajo), que además se revisaba o semestral o trimestralmente. "Con una revisión mensual es muy difícil trabajar", apunta. "La revisión semestral daba coherencia al...
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El copago llena los botiquines
31/07/2012. La Razón. Los españoles hicieron acopio de medicinas en junio ante la entrada en vigor del nuevo sistema. Las médicos recetaron un 10,1% más.
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Medicinas para pensionistas sin prepago
29/07/2012. El Mundo. En la línea de la optimización del gasto en medicinas, Madrid fue «la primera comunidad en aplicar la prescripción por principio activo», en noviembre del año pasado, según precisa Lasquetty. Desde entonces hasta hoy, los medicamentos genéricos «han permitido un ahorro de 40,5 millones de euros».
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Sanidade se niega a pagar medicinas más caras pese al desabastecimiento
24/07/2012. El País. El alto cargo de Sanidade reconoce que en Galicia no es posible aplicar la misma solución que en el resto de las comunidades españolas. "Aquí la receta electrónica controla esto y en el resto de España no se distingue si el precio es de 0,98 euros o de 0,99". Esto es, la diferencia la asumen las Administraciones. No comparte este análisis la patronal de medicamentos genéricos (Aeseg). El director general, Ángel Luis de la Cuerda, sostiene que el desabastecimiento ha sido forzado por el Real Decreto "que ha potenciado los precios por debajo del menor", con lo que algunas compañías asumieron esa bajada para hacerse con el mercado, "pero no tienen estructura suficiente para fabricar y suministrar". De la Cuerda cree que la solución pasa por que las farmacias "dispensen el principio activo de precio más bajo siguiente al que no se distribuye".
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La Aemps insiste en que "todos los fármacos tienen las mismas garantías"
23/07/2012. Correo Farmacéutico. La carta, a la que ha tenido acceso CF, denuncia que los farmacéuticos gallegos se ven obligados a "dispensar medicamentos genéricos de los laboratorios Sumol, Asol, Aurobindo y Bluefish, entre otros, de los que no tenemos referencia", por lo que tienen que "cambiar la prescripciones médicas por productos de estas empresas, sin que el médico tenga conocimiento de ello", y alerta de que tan sólo una semana después de aplicarse el Nomenclátor de julio "ya se han detectado desabastecimientos de todos los productos de estos laboratorios en los almacenes mayoristas que operan en Galicia".
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IMS augura avance de EFG pero advierte de los precios
23/07/2012. Correo Farmacéutico. La menor penetración de los EFG en el mercado español, comparada con los países de su entorno, parece estar llegando a su fin. Según Gabriel Morelli, director general en España de la consultora IMS Health, en el próximo lustro los genéricos deberían alcanzar "entre el 70 y el 75 por ciento del mercado protegido y entre el 30 y el 35 por ciento del mercado total español", es decir, más del doble de la cuota actual, del 12.
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Belén Crespo, Directora de la Agencia Española del Medicamento: "Poner en duda dónde se fabrican los medicamentos no beneficia a nadie"
20/07/2012. Faro de Vigo. Nosotros no tenemos competencias en materia de precios. Pero quiero precisar que como agencia garantizamos la calidad, la eficacia y la bioquivalencia de todos los medicamentos genéricos, que pasan los estudios y controles pertinentes.
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La Aemps garantiza la seguridad y garantía de todos los EFG autorizados
19/07/2012. Correo Farmacéutico. La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en respuesta a un comunicado remitido por el COF de Orense con dudas sobre los productos de menor coste, ha señalado que los genéricos cumplen "todos los requerimientos exigibles de calidad químico-farmacéutica, eficacia, seguridad y correcta información".
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Fármacos de marca frente a genéricos
17/07/2012. Cinco Días. "No es una discriminación", señaló ayer a este diario Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, la patronal que reúne a las empresas de genéricos en España. "Es que lo dice la ley", recordó. "El genérico es un regulador del mercado farmacéutico, si no hubiera genéricos nadie bajaría el precio de los medicamentos", explicó.
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La industria asume el coste, pero sin que se maltrate al medicamento
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Esta fue una de la conclusiones de la reunión organizada la semana pasada en CF con representantes de las patronales de la industria del medicamento para analizar el impacto de la reforma sanitaria. Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria; Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, y Rafael García Gutiérrez, director general de la Asociación Nacional para el Autocuidado de la Salud (Anefp), destriparon el RDL y situaron en tres aspectos los puntos más importantes de la reforma en relación con la industria, que están por desarrollar en sus detalles y que requieren, a su juicio, claridad y consenso con el sector: el mecanismo de fijación de precios (ver información de la derecha), los criterios de incorporación y salida de medicamentos de la financiación pública, y la necesidad de arbitrar un mecanismo para que las innovaciones farmacológicas entren en el sistema en función de su eficacia terapéutica y no de su precio.
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Desfinanciar unos fármacos para costear otros
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Las patronales reclaman que se explique la salida de algunos fármacos del SNS como una necesidad para hacer sostenible el sistema y no porque estos medicamentos hayan perdido su valor terapéutico.
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Las suspicacias con los biosimilares no tienen demasiado sentido
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Los biosimilares han probado ampliamente su seguridad y eficacia y son una apuesta más que recomendable en tiempos de crisis. Son las dos principales conclusiones extraídas de la charla mantenida con CF por Sol Ruiz, sobre su trabajo como directora de la División de Biotecnología y Terapias Avanzadas en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
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La industria, atenta a cómo verificar y cómo distribuir
16/07/2012. Correo Farmacéutico. Las asociaciones que representan a la industria (Farmaindustria, Aeseg, Fenin o AEFI) también están analizando el texto y, sobre todo, los nuevos requisitos de verificación o las nuevas fórmulas de distribución directa a médicos.
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¿Hasta cuándo aguantará la farmacia?
16/07/2012. El Global. En los doce años que llevamos de este siglo ha habido 23 bajadas de precio de los medicamentos. ¿Se acuerdan cuando el Omeprazol EFG se dispensaba a 23 euros? Ahora a 2,42 euros. Ni tan caro antes, ni ahora regalarlo. Dice un compañero que a este paso lo regalaremos con dos tiques de labáscula de la farmacia.
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La OMC no ve justificada la urgente necesidad del 16/2012
16/07/2012. El Global. Los médicos consideran que la "extraordinaria y urgente necesidad" alegada por el Gobierno para aprobar el Real Decretoley 16/2012 no queda justificada ni en el contenido de la norma ni en la exposición de motivos, ni en las deliberaciones parlamentarias -que no han contado, además, con su participación-, al menos en algunas materias.
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Todos los agentes del sector arroparon a las farmacias valencianas
16/07/2012. El Global. El CGCOF acogió un acto al que acudieron Farmaindustria, Fedifar y Aeseg. Los presidentes de los colegios oficiales de farmacéuticos de la Comunidad Valenciana recibieron la semana pasada el apoyo de los representantes de todos los agentes de la cadena del medicamento: industria, distribución y farmacia.
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La industria se convence del potencial de las redes sociales
16/07/2012. El Global. Entre los ponentes estuvo Doris Casares, directora de comunicación de la patronal de los genéricos en España (Aeseg), quien, además de narrar las experiencias acumuladas por la asociación a la que representa, analizó la nueva relación entre los laboratorios y las redes sociales. "Las empresas no se habían dado cuenta del enorme potencial que les ofrecen las plataformas sociales", afirmó Casares durante la conferencia.
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Aeseg pide a Sanidad que "abandone" el precio más bajo y se quede con los precios menores
16/07/2012. El Global. UXA y Arafarma protagonizaron bajadas del precio más bajo en cinco agrupaciones homogéneas que han sido igualadas en la repesca.
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Social Media en la Industria Farmacéutica
11/07/2012. En Genérico. Los últimos años han significado una enorme revolución en los medios de comunicación, debido al éxito de las redes sociales en Internet y su uso masivo por gran parte de la población.
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Teva defiende la convivencia de genéricos e innovadores
09/07/2012. El Global. Teva ha puesto en marcha una campaña audiovisual para promover la 'coexistencia pacífica' entre medicamentos genéricos e innovadores.
La industria solicita cambios de estatus y prevé subida de precios
09/07/2012. Correo Farmacéutico. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, argumenta que "se tendrá que articular una norma para garantizar la dispensación en condiciones normales, de forma que se eviten devoluciones. Lo lógico sería no retirar el cupón precinto hasta que se agote el stock".
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Biosimilares: oportunidad de ahorro para las administraciones
09/07/2012. Correo Farmacéutico. A pesar de su todavía escasa implantación en España, pues sólo representan el 6 por ciento del total de biológicos en España, los biosimilares se estarían revelando como una gran oportunidad para las administraciones públicas por las perspectivas de ahorro que generan sin merma de la seguridad y la eficacia.
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Buenas perspectivas para antivirales EFG, dice un estudio
09/07/2012. Correo Farmacéutico. Se estima que los antivirales genéricos crecerán a un ritmo del 10,5 por ciento anual, según un estudio de la consultora GBI, y que en 2018 representarán casi la tercera parte del total del mercado.
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El sector farmacéutico muestra su preocupación por la crítica situación de la Farmacia valenciana
09/07/ 2012. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Los representantes de todo el sector farmacéutico: industria, distribución y oficinas de farmacia, se han reunido hoy en la sede del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en Madrid para analizar la difícil situación económica en la que se encuentran las oficinas de farmacia de la Comunidad Valenciana, por el impago de las facturas de los medicamentos por parte de la Generalitat, que adeuda las facturaciones de febrero, marzo, abril, mayo y junio.
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Patentes y genéricos
06/07/2012. La Vanguardia. El efecto inmediato en India y otros países en desarrollo sería despojar a los más pobres de medicamentos genéricos contra el cáncer, la tuberculosis o el VIH. Si nos retrotraemos a casi un siglo atrás, recordaremos que Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928, si bien fue necesaria la intervención de otros investigadores para que se convirtiera en fármaco...
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El Parlamento europeo tumba el pacto antipiratería
05/07/2012. El Correo Español. Un acuerdo multilateral que propone proteger la propiedad intelectual con el propósito de evitar la falsificación de bienes, los medicamentos genéricos y la piratería en Internet. Fjellner, integrado en las filas del Partido Popular Europeo, la «decisión de rechazar el ACTA acarrea graves consecuencias y es una postura irresponsable»
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Las farmacias no saben qué copago aplicar al 20% de las recetas
03/07/2012. Hoy de Extremadura. «Es cierto que hubo un problema por la mañana con la carga de unos medicamentos genéricos, pero a las once estaba solucionado», cuenta. Su homólogo en Cáceres, Pedro Claros, también asegura que las incidencias han sido mínimas. Ambos coinciden en que el hecho de que en Extremadura esté plenamente instaurado el sistema de receta electrónica...
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La CE denominó producto de referencia mundial a los biosimilares en el XVIII congreso de la EGA
02/07/2012. El Global. John Dalli, comisario europeo de Salud, anunció el cambio nominativo y legislativo que facilitará su desarrollo y potenciará su utilización. El mercado de biosimilares está creciendo a un ritmo exponencial, registrando en 2011 un crecimiento de 300 millones más respecto a 2010.
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La luz verde a la reforma sanitaria de Obama impulsa los EFG en La India
02/07/2012. El Global. Para Amar Amabani, "la oportunidad está definitivamente en los Estados Unidos"
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Andalucía y Murcia, la cara y la cruz en consumo de EFG
02/07/2012. El Global. Andalucía y Murcia son las protagonistas del apartado referido a medicamentos genéricos del último Observatorio del Medicamento publicado por la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE).
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Entrevista de El Global a Greg Perry, Director general de la EGA "La Directiva 62/2011 podría costar mil millones de euros"
02/07/2012. El Global. La Conferencia Anual de la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) cumplió su mayoría de edad envuelta en cambios legislativos e incluso de paradigma. Las subastas, la nueva ley sobre falsificación o el impulso de los biosimilares son algunos de los temas que se trataron el 14 y el 15 de junio, en Malta, y sobre los que Greg Perry, director general de la EGA, expone sus conclusiones.
Mato cifra en 1.189 millones el ahorro por EFG y bajada de precios en un año
02/07/2012. Correo Farmacéutico. La ministra de Sanidad dice que el diseño de la reforma ha acabado y que ahora autonomías y Ministerio deben desarrollarla.
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La AF, clave en prevención y en la sostenibilidad del SNS
02/07/2012. Correo Farmacéutico. "Es fundamental la AF, sobre todo ahora que los pacientes son tratados con medicamentos genéricos que pueden cambiarse, y dar lugar a confusión en los pacientes por las diferencias en color y forma de los fármacos"
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La burocracia del copago y de los precios paraliza las farmacias
02/07/2012. El Economista. De ellos, 2.200 millones se obtendrán a costa de bajar el gasto en recetas que supera los 10.000 millones al año, a través de subir la aportación de los ciudadanos, la exclusión de 426 fármacos de la financiación pública o el fomento de los medicamentos genéricos, entre otras medidas.
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Perry: "La Directiva 62/2011 pone en riesgo a las EFG"
02/07/2012. El Global. El XVIII Congreso Anual de la EGA finalizó con varias conclusiones importantes para el devenir de la industria del genérico. Greg Perry, director general de la patronal europea respondió a EG acerca de las cuestiones que más preocupan en el sector. Uno de los temas que Perry quiso destacar es la aplicación de la Directiva 62/2011 de la Comisión Europea contra medicamentos falsificados.
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