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E
l mercado farmacéutico
se caracteriza por su bajo
nivel de competitividad. Las
razones fundamentales son
el deseo inalienable de aumentar el
nivel de salud y la propensión a un
mayor pago por este concepto en
las sociedades avanzadas. Como
resultado, los sistemas nacionales
de salud SNS están abocados a una
demanda creciente de prestaciones
sanitarias.
El medicamento genérico es el
correlato a la protección de patentes
aplicada a los medicamentos.
Desde que esta protección se
limita en el tiempo, haciendo
posible la competencia del mismo
medicamento fabricado por otras
empresas interesadas, aparecen
los medicamentos genéricos y
biosimilares. España incorporó
a su ordenamiento jurídico el
esquema de protección por patentes
vigente en Europa en 1986, es
decir, prácticamente desde su
incorporación a la entonces CE.
Ahora bien, esto se hizo acordando
unos periodos transitorios que
atenuaban en la práctica la validez
de las patentes denominadas duras
durante una década. De hecho, no
fue sino en 1995 cuando entró en
pleno vigor la patente de producto en
el sector farmacéutico español.
El resultado de este decalaje ha
sido que algunas patentes de
procedimiento sobre determinados
Los genéricos de
mañana: Visión del
Ministerio de Sanidad
CARLOS
LENS,
subdirector
general de
Calidad del
Medicamento
del
Ministerio de
Sanidad
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EL PAPEL DE LOS GENÉRICOS DESPUÉS DE 20 AÑOS EN ESPAÑA
LOS GENÉRICOS DE MAÑANA: VISIÓN
DEL MINISTERIO DE SANIDAD