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Los genéricos de
mañana: Visión de una
comunidad autónoma
L
a estrategia de introducción
de los genéricos en España
supuso a partir del año
1997 uno de los elementos
de homologación del sector
farmacéutico con los países
desarrollados de nuestro entorno, en
la mayoría de los cuales su grado de
implantación era muy elevado.
Dicha homologación era coherente
con la aplicación de las normas
sobre protección de patente,
que dejaban sin efecto la patente
de proceso para mantener la
patente de producto, impidiendo
la introducción de “medicamentos
copia” y abriendo la puerta a los
genéricos.
NIEVES
MARTÍN
SOBRINO
directora Técnico
de Farmacia del
Servicio de Salud
de Castilla y León
(Sacyl)
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