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Además, implicaba un importante
cambio en las iniciativas de
contención del crecimiento del gasto
farmacéutico, que entre 1987 y 1992
se había situado entre el 15 y el 19%,
reduciéndose por la aplicación de la
financiación selectiva en 1993-94 al 8
y 5% y volviendo a repuntar hasta el
11% en los años 95 y 96.
Uno de los primeros efectos era
el inicio de cierta competencia en
los precios de los medicamentos,
lo que podía permitir minorar la
factura farmacéutica, pero quizás
más importante, abría la posibilidad
de aplicar medidas legislativas que
favorecían su implantación efectiva
con cuotas de mercado crecientes.
Entre dichas medidas se encuentran
los precios de referencia, precios
menores, la prescripción por principio
activo derivada de los criterios de
identificación de los genéricos por
esta denominación...
También hay que considerar
otras implicaciones tales como la
reconversión y/o creación de un
grupo relevante de laboratorios
farmacéuticos, que pasaron de
comercializar “medicamentos
copia” y licencias de compañías
multinacionales a conseguir una
elevada cuota de mercado dentro del
grupo de medicamentos genéricos.
Sin embargo, el camino recorrido
para alcanzar el actual nivel de
implantación ha sido largo y, en
cierta medida, bastante tortuoso,
produciéndose un importante ejercicio
de confusión y desinformación
interesada hacia los profesionales
sanitarios y hacia los ciudadanos
La superación de estos obstáculos
por parte de las Administraciones
Sanitarias ha requerido la
introducción de sucesivas
modificaciones normativas que
favorecieran su uso, así como
actuaciones de carácter formativo e
informativo que disiparan las dudas
y la confusión sembradas sobre la
calidad, seguridad y eficacia de los
genéricos. En esta línea, destacan las
diversas medidas de incentivación
de la prescripción y uso de genéricos
adoptadas por los Servicios de Salud
de las CCAA, cuyo resultado se
hace visible en los datos publicados
por la Dirección General de Cartera
Básica de Servicios del SNS y
Farmacia, que recogen la proporción
de genéricos en envases y en
importe, con respecto al conjunto
de las especialidades farmacéuticas
obtenidas a través de receta en el
SNS. El porcentaje de genéricos en
el SNS se encuentra, en 2016, en el
48,2% en envases y en el 23% en
importe.
De forma adicional a la formación,
información e incentivación, hay que
destacar que con carácter general
las CCAA con mayor volumen de
utilización de genéricos, también
han promovido de forma decisiva
la prescripción por principio activo,
que proporciona indudables ventajas
en cuanto a la identificación de los
medicamentos en todos los ámbitos y
una mejora en la gestión de la oficina
de farmacia. En la implantación
y fomento de la prescripción por
principio activo han jugado un
papel relevante las herramientas
de prescripción informatizada o
electrónica, diseñadas para facilitar
““
En el camino se ha producido un
importante ejercicio de confusión y
desinformación interesada hacia los
profesionales sanitarios y hacia los
ciudadanos
EL PAPEL DE LOS GENÉRICOS DESPUÉS DE 20 AÑOS EN ESPAÑA
LOS GENÉRICOS DE MAÑANA: VISIÓN
DE UNA COMUNIDAD AUTÓNOMA