Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Los EFG crecen en EEUU y recortan el gasto sanitario
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Medicare y Medicaid publican los datos de 2012, que muestran que estos medicamentos alcanzaron el 75% de prescripciones, frente al 69,5 de 2011.
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La EMA evalúa solicitudes de oseltamivir, busulfán y budenosida/formoterol
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Los últimos datos referentes de diciembre sobre la actividad del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA apuntan a que se están revisando los dossieres de seis solicitades de autorización de genéricos.
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J&J pide que el biosimilar tenga un nombre diferente
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Continúa el debate en Estados Unidos sobre la denominación común internacional (DCI) para el biosimilar.
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Cinco expertos desgranan la nueva directiva de farmacovigilancia
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Descubra los conceptos más importantes sobre esta actividad de salud pública y aplíquelos.
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La EMA recomendó 81 medicamentos para autorización comercial en 2013
20/01/2014. Acta Sanitaria. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó, durante 2013, la autorización comercial de 81 medicamentos para uso humano, cifra que incluye dos opiniones positivas que se adoptaron después de procedimientos de re-examen; 24 más que en 2012, aunque el número de solicitudes para genéricos y biosimilares ha disminuido.
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Etapa histórica para el futuro del biosimilar
13/01//2014. Correo Farmacéutico. De las decisiones que se adopten ahora a su favor depende su futuro. Se rechaza la sustitución y se reclama que sea entendido como un nuevo fármaco.
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