Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Se reducen en Europa los acuerdos sospechosos de retrasar el EFG
16/12/2013. Correo Farmacéutico. La Comisión Europea (CE) publicaba la semana pasada un informe sobre pactos sospechosos de violar las normas de competencia entre innovadores y genéricos y señala que en 2012 se mantuvo bajo, lo que reflejaría la mayor sensibilidad por parte de las compañías hacia estas prácticas perseguibles por la legislación comunitaria.
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Biosimilares: la llegada de monoclonales a Europa marca una nueva era
16/12/2013. Correo Farmacéutico. Este año que acaba ha sido crucial para los biosimilares en Europa. Así lo destaca la consultora internacional especializada en el sector sanitario Decision Resources, que ha publicado el informe Biosimilars in 2013: Landmark Events and What They Mean for 2014 and Beyond, que señala que la autorización de los primeros biosimilares del anticuerpo monoclonal infliximab (Remicade), de MSD, ha marcado un antes y un después.
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Más fármacos que en 2012... y menos que antes de la crisis
16/12/2013. Diario Médico. Se han comercializado 19 nuevos principios activos, más que en 2012. En las tres últimas décadas el ritmo de lanzamientos era un 60% superior.
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Echániz: "Los genéricos favorecen la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud"
10/12/2013. Revista Acofar. El secretario nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del Partido Popular, José Ignacio Echániz, ha afirmado que "los genéricos favorecen la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud a través de la reducción de costes y la regulación de precios". Echániz ha hecho estas declaraciones durante su visita a las instalaciones de Cinfa en Pamplona, Navarra.
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No hay una ‘bala mágica' en favor del EFG
09/12/2013. Correo Farmacéutico. Existe un amplio catálogo de políticas que propician su penetración. Reino Unido, a la cabeza en cuota, no obliga al médico a prescribir por DO.
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Grecia instaura un nuevo sistema de precios para el fármaco a la baja
09/12/2013. Correo Farmacéutico. Medida de contención: El precio del innovador lo fijará la media de los precios más bajos en tres Estados miembro y el de los genéricos será un 65 por ciento por debajo del medicamento de referencia.
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