Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
La EMA y la FDA pactan agilizar la aprobación de genéricos
3/01/2014. El Global. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) han anunciado una iniciativa conjunta para compartir información sobre las inspecciones de los estudios de bioequivalencia.
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El EFG, pilar para controlar el gasto escocés en recetas
23/12/2013. Correo Farmacéutico. Favorecer el empleo de determinadas moléculas frente a las todavía están bajo patente generaría grandes ahorros en antihipertensión y antidepresivos.
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Biogen comercializará biosimilares en Europa
23/12/2013. Correo Farmacéutico. Biogen Idec comercializará en Europa biosimiliares de anti-TNF alfa de medicamentos ampliamente empleados en enfermedades como la artritis reumatoide y el Crohn.
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Los próximos EFG en EEUU requerirán más esfuerzos de I+D y producción
23/12/2013. Correo Farmacéutico. La pérdida de ventas procedentes de medicamentos de marca en Estados Unidos por la expiración de patentes superaría los 155.000 millones de dólares entre 2013 y 2020.
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Francia: Competencia pide acabar con el monopolio
23/12/2013. Correo Farmacéutico. Un extenso informe sugiere copiar a Italia en la salida de los OTC de la botica, pero sumado al fortalecimiento del papel sanitario del farmacéutico.
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Raúl Díaz Varela, Difícil presente, pero confianza en el futuro
23/12/2013. Correo Farmacéutico. El experto señala que el sector del genérico puede mirar al futuro con optimismo, siempre y cuando la Administración, las farmacias, la distribución y la sociedad ofrezcan su apoyo.
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