Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2012
El sector del genérico reivindica una vez más la eficacia, seguridad y calidad de estos fármacos
05/03/2012 - EL Global. Las declaraciones del Consejo Canario de Médicos provocaron el envío de una carta por parte de la Aemps. Según Domínguez-Gil, "hay laboratorios de genéricos españoles que han recibido hasta 22 auditorías al año". "Las exigencias de calidad que se piden a un genérico son idénticas a las que se les piden a los medicamentos innovadores". Una vez más, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) sale al paso de declaraciones contrarias a la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos genéricos.
El debate sobre la PPA centra las preocupaciones del sector
05/03/2012 - EL Global. Díaz-Varela lamentó que, aunque la normativa del Real Decreto-ley 9/2011 pretendía que se homogeneizase un único sistema de prescripción para toda España, en ningún caso ha sido así ya que desde un principio los puntos de partida eran distintos. Asimismo, explicó que desde la implantación del Real Decreto-ley la cuota de genéricos se ha quedado estable o ha tendido a bajar, excepto en el caso de escitalopram, que no estaba a precio menor y a pocos días de salir la normativa "prácticamente toda la dispensación se ha ido hacia genéricos".
EFG, clave para el ahorro sanitario en Australia
05/03/2012 - Correo Farmacéutico. Un informe publicado en el último número de Medical Journal of Australia (MJA) dice que cientos de millones de dólares australianos podrían ahorrarse si los medicamentos genéricos se prescribieran más a menudo con un sistema de fijación de precios "mejorado", según su autor, Philip Clarke, del Centro de Política de Salud, Programas y Economía de la Universidad de Melbourne.
La CE quiere innovadores en menos de 4 meses y genéricos en un mes
05/03/2012 - Correo Farmacéutico. Los medicamentos tienen que llegar antes a los pacientes y hay que agilizar los trámites nacionales en la fijación de precios y reembolso para que esto sea así. La Comisión Europea (CE) quiere que esto ocurra en el caso de los fármacos innovadores en menos de 120 días y en el caso de los genéricos en menos de 30. Así lo dijo la semana pasada, cuando presentó su propuesta de modificación para la actualización de la Directiva de Transparencia, que data del año 1989, y que abrió el pasado abril un proceso de consulta pública.
Los médicos y los genéricos
04/03/2012 - Canarias 7. Tras esta polémica desatada, los portavoces parlamentarios en la Comisión de Sanidad emiten un comunicado de apoyo a los farmacéuticos, mediante el cual dejan claro que no comparten las declaraciones de los presidentes de los colegios de médicos sembrando incertidumbre entre la ciudadanía. Basando sus declaraciones en argumentos tales como, que cualquier medicamento, sea o no genérico, para ser dispensado en cualquier Oficina de Farmacia de España y Europa en general han de superar rigurosos protocolos de autorización que impone la legislación.
Asociación europea de genéricos dice que eliminar las barreras para vender genéricos beneficiará a gobiernos y pacientes
01/03/2012 - Europa Press. La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA, en inglés) asegura que la modificación legislativa propuesta la semana pasada por la Comisión Europea para aumentar la transparencia del proceso por el que los países fijan los precios de los fármacos en su territorio permitirá eliminar las barreras que ralentizan la llegada de los genéricos al mercado, beneficiando a gobiernos y pacientes.
