Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - septiembre 2014
Nueva tendencia en la industria farmacéutica
29/09/2014. Farmaventas. Los datos de consumo de medicamentos facilitados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad correspondientes al mes de agosto indican que comienza un cambio de tendencia en el mercado. Los datos de este mes son representativos de la tendencia actual, en la que todavía se mantiene una considerable reducción en el número de recetas, pero comienza a crecer el gasto impulsado por aumento en gasto medio por receta.
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Apotex entra en el hospital con EFG y biosimilares
29/09/2014. Correofarmaceutico. La división hospitalaria de Apotex inicia su andadura en España. Este laboratorio, que decidía entrar en el mercado español en 2007 y comercializaba su primer producto en 2008, anuncia el lanzamiento de más de cincuenta referencias de genéricos y biosimilares en los próximos cinco años.
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Teva dobla su apuesta innovadora en España con el lanzamiento de su área de respiratorio
29/09/2014. El Global. La farmacéutica Teva ha mostrado su firme apuesta por su parte innovadora con el lanzamiento en España de su área de respiratorio. Así lo ha asegurado el director general de la compañía en España, Adolfo Herrera, quien aseguró que "el área de respiratorio es una clara apuesta de futuro por parte de la compañía y en España supone una inversión importante en recursos y en estructura, lo que refuerza el compromiso de Teva con el país".
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¿Por qué van a la farmacia antes que al médico?
26/09/2014. ABC Sevilla. La valoración de los sevillanos hacia las farmacias y los farmacéuticos es buena: un 8,4 sobre 10 le dan a la calidad del servicio y además 24 de cada cien acuden antes a estas oficinas que al médico.
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Sí, se puede: Aemps
22/09/2014. El Global. Belén Crespo, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) habla con la tranquilidad y la claridad de los que saben que el balance de su gestión es de notable para arriba.
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La denominación de los biológicos suscita grandes controversias
22/09/2014. El Global. La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió en julio de 2014 un documento de trabajo para proceder a establecer un nuevo sistema que sirva para la denominación de los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares.
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Biosimilar: el ahorro a 10 años en la UE sería del 25% para ‘superventas'
20/09/2014. Correo Farmacéutico. El ahorro acumulado a los diez años desde la introducción del primer biosimilar en Europa de adalimumab (Humira, de AbbVie) sería del 26 por ciento en los cinco principales mercados europeos (Alemania, Reino Unido, España, Francia e Italia).
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La EGA cree que obligar a los biosimilares a bajar el precio perjudicaría su impulso
19/09/2014. El Global. El grupo de trabajo de Biosimilares de la patronal europea de la industria de los genéricos (EGA) ha financiado un informe realizado por la consultora GFK que, bajo el título Factors Supporting a Sustainable European Biosimilar Medicines Market, concluye con una serie de recomendaciones para impulsar el mercado de los biosimilares.
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Sanidad aún no tiene listo el borrador del RD de Precios
15/09/2014. El Global. El borrador del Real Decreto de Precio y Financiación se hace esperar. Según han confirmado fuentes del Ministerio de Sanidad, el borrador sigue sin estar listo y la versión definitiva del texto "está programada para el primer trimestre de 2015".
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Biosimilares: la OMS pide mejorar su nomenclatura
15/09/2014. Diario Médico. Según se desprende de un documento de la OMS en el que pide aportaciones a Gobiernos y sector, la organización trabaja en la estandarización de la nomenclatura de fármacos biológicos y biosimilares.
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EEUU:el EFG alcanza un nuevo hito para el ahorro
13/09/2014. Correo Farmacéutico. Los genéricos ahorraron al sistema de salud estadounidense 239.000 millones de euros en 2013, lo que supone un 14 por ciento más que en 2012 y el mayor ahorro conseguido por estos medicamentos hasta la fecha. Así se desprende de un informe de IMS auspiciado por la patronal americana de EFG, GPhA, publicado la semana pasada.
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La CE autoriza el uso de la insulina glargina biosimilar de Lilly y Boehringer para mayores de 2 años
12/09/2014. Europa Press. La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para la insulina glargina biosimilar de Lilly y Boehringer Ingelheim, LY2963016, indicada para el tratamiento de la diabetes en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
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Farjas resalta el "esfuerzo" del Gobierno para tratar de dar acceso a los biológicos
08/09/2014. El Global. La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, intervino en el XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, organizado entre el 4 y 5 de septiembre por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo con el patrocinio de Farmaindustria, con una clara intención de poner en valor el trabajo que realiza el Gobierno en diferentes ámbitos.
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Biológicos ‘vs' biosimilares: sin sustitución automática
08/09/2014. Correo Farmacéutico. Belén Crespo, directora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), garantizó la semana pasada que no habrá sustitución automática de fármacos biológicos por medicamentos biosimilares. Sólo un médico podrá tomar esta decisión cuando entienda que es pertinente.
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La FDA no autorizaría un biosimilar hasta 12 años de la licencia del original
08/09/2014. Correo Farmacéutico. La industria tiene hasta la primera semana de octubre para hacer sus alegaciones al nuevo borrador de guías emitido por la agencia estadounidense FDA que afecta al biosimilar.
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Los farmacéuticos planean recurrir la bajada de precio de los medicamentos
01/09/2014. Cinco Días. Los precios en las farmacias bajan una vez más a partir de hoy, mientras aumentan las preocupaciones de laboratorios y establecimientos de venta al público por la rentabilidad de sus productos.
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Se discutirán nuevas medidas de recorte, pero aún no hay fecha
01/09/2014. Correo Farmacéutico. Racionalización del gasto. El documento con cientos de medidas de contención hecho público antes del verano no se abordó en el Consejo de Política Fiscal y Financiera de julio. El Ministerio de Hacienda afirma a CF que se estudiarán.
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Andalucía: habrá quinta subasta tras la baja adjudicación de la anterior
01/09/2014. Correo Farmacéutico. Todavía no se han firmado los contratos con los laboratorios, por lo que previsiblemente se retrasará la entrada en vigor al menos hasta noviembre.
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Crecen en Reino Unido el EFG, los ahorros y el acceso
01/09/2014. Correo Farmacéutico. Los últimos datos del Centro de Información de Salud y Asistencia Social (Hscic) muestran que Reino Unido sigue siendo un país modélico en la penetración del genérico.
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IMS estima que la Orden de Precios reducirá la facturación de genéricos en 64 millones
01/09/2014. El Global. Las previsiones que la consultora IMS Health ha estimado para el mercado de genéricos tras la aplicación de la Orden de Precios de Referencia (OPR) no son halagüeñas. Según los cálculos, durante el último año (desde junio de 2013 a junio de 2014), el segmento de genéricos creció un 15 por ciento, tendencia que la orden mitigará.
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Raúl Díaz-Varela: "La Junta de Andalucía es consciente de que las subastas de medicamentos son ilegales"
01/09/2014. El Global. El consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela, comenta los retos y obstáculos a los que se enfrenta el sector del genérico y su compañía en este nuevo curso.
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Ocho estados norteamericanos aprueban la sustitución por biosimilares en las farmacias
01/09/2014. El Global. El estado norteamericano de Massachusetts se ha convertido en el último en aprobar una ley que permite al farmacéutico la sustitución de un biológico original por un biosimilar. Así, este se une a otros siete estados como Delaware o Indiana, quienes también este año daban el visto bueno a esta medida.
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La UE lidera un proyecto global para acelerar la aprobación de genéricos
01/09/2014. El Global. La Unión Europea ha dado un paso más en favor del genérico con la puesta en marcha de un proyecto de tres años a nivel global que busca acortar tiempos en la evaluación de las solicitudes de estos medicamentos.
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