Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - noviembre 2014
Las alegaciones retrasan la ley de etiquetado de la FDA
29/11/2014. Correo Farmacéutico. La polémica nueva norma sobre etiquetado de los medicamentos, que permitiría a los fabricantes de genéricos en Estados Unidos adelantarse al medicamento de referencia al actualizar la información sobre seguridad, tardará al menos nueve meses más en llegar.
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La EGA insta a mejorar el acceso a nuevos antibióticos
28/11/2014. El Global. La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) hizo un llamamiento durante el Día Europeo de los Antibióticos a un uso y una prescripción responsable de los mismos. De este modo, desde la patronal europea del genérico recordaron que un correcto uso de los antibióticos es esencial para la prevención de la resistencia antimicrobiana.
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El Gobierno español todavía tiene margen para promover la competencia del genérico
28/11/2014. El Global. El director general de la EGA, Adrian van den Hoven, comenta a EG los retos del sector del genérico y los biosimilares a nivel global, días después del encuentro en Miami de la IGPA.
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El genérico aumentó su presencia en el mercado un 400% durante la última década
28/11/2014. El Global. El medicamento genérico se ha ido abriendo camino en el Sistema Nacional de Salud. En la última década (2004-2013) la penetración en el mercado por unidades de estos medicamentos creció casi un 400 por ciento, desde el 12 por ciento cosechado en 2004 hasta el 46,5 en 2013.
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El mercado de los biosimilares oncológicos crecerá más de un 29% anual hasta 2018
28/11/2014. El Global. El mercado global de los biosimilares oncológicos registrará una tasa de crecimiento anual compuesto del 29,87 por ciento anual en el periodo 2013- 2018, según un informe publicado por el portal www.reportsnreports.com.
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España y Francia seguirán con recortes en gasto farmacéutico
28/11/2014. El Global. España y Francia serán los únicos países que continúen reduciendo su gasto farmacéutico per cápita de cara a 2018. Así lo apunta un informe publicado por IMS Health, que muestra un aumento del gasto a nivel global del 30 por ciento en este periodo. Así, para 2018, el gasto global farmacéutico podría alcanzar 1,3 billones de dólares (1 billón de euros).
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El potencial del mercado de biosimilares español se multiplicará en 2015-2019
24/11/2014. Correo Farmacéutico. La expiración de la patente de una decena de medicamentos biológicos abrirá entre 2015 y 2019 un mercado potencial de 1.300 millones de euros para los biosimilares. Ésta fue la cifra señalada por Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal española de medicamentos genéricos (Aeseg), en una jornada sobre estos productos organizada por Fuinsa la semana pasada en Madrid.
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Francia quiere dar un impulso a los genéricos
22/11/2014. Correo Farmacéutico. "Se ha hecho un progreso significativo con los medicamentos genéricos, pero en términos de cuota de mercado nos estamos quedando atrás, sobre todo porque en Francia las innovaciones, de alto coste, se prescriben con frecuencia". Con estas palabras apoyó la semana pasada la ministra de Sanidad francesa, Marisol Touraine, el anuncio de un plan de acción para impulsar este mercado.
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Aeseg recomienda que el 20% del mercado de biológicos sea para los biosimilares
21/11/2014. El Global. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, dio su receta legislativa para favorecer a unos medicamentos que, según él, asegurarán la sostenibilidad del sistema al tiempo que liberarán recursos económicos para invertir en nuevas terapias biológicas.
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El EFG pide influir más en las normas mundiales
17/11/2014. Correo Farmacéutico. La Alianza Internacional de Medicamentos Genéricos (IGPA, por sus siglas inglés) ha pedido un trato igualitario al EFG en las normativas internacionales que afectan al medicamento.
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Pacientes en EEUU aceptan el cambio de sus insulinas de marca
17/11/2014. Correo Farmacéutico. La inminente llegada de biosimilares de insulinas ha motivado una encuesta de la consultora especializada en diabetes Close Concerns sobre las perspectivas de pacientes estadounidenses ante la posibilidad de que su producto de marca se cambiara a un biosimilar más barato.
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DMAE: el precio es crucial para el éxito del biosimilar
15/11/2014. Correo Farmacéutico. Las administraciones sanitarias de los cinco principales mercados europeos (Francia, Alemania, Italia, España y el Reino Unido) estarían siendo muy restrictivas en el gasto en biológicos inhibidores del factor de crecimiento endotelial (anti-VEGF) para la forma neovascular de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).
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El uso de los biológicos debe ser garantista para los pacientes
14/11/2014. El Global. El correcto uso de los fármacos biológicos centrará el debate en el II Congreso de Autocuidado, con una mesa bajo el título "Garantías en uso seguro de fármacos biológicos", patrocinada por Abbvie que contará con la presencia de Sol Ruiz, jefa de la División de Biotecnología y Terapias Avanzadas de la División de Productos Biológicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y con la moderación de Cristina Avendaño, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica.
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Europa consigue el consenso con su guía del biosimilar
14/11/2014. El Global. Las novedades sobre biosimilares presentadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han tenido una acogida positiva tanto para el sector como para el Ministerio de Sanidad. Muchas fueron las miradas que durante el año en el que estuvieron trabajando se fijaron en cada letra, pero el resultado ha contentado a todos.
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Aumenta el número de recetas y el gasto medio por prescripción
10/11/2014. Correo Farmacéutico. El número de recetas ascendió en septiembre a 71,5 millones, con una diferencia similar respecto al año anterior. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad por las autonomías.
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Subasta: no es un problema de Competencia sino de competencias
10/11/2014. Correo Farmacéutico. Un informe de Economía y otro de Andalucía sostienen que esta política farmacéutica no rompe el libre mercado; sin embargo, todos insisten en que la ‘solución’ es la decisión del Tribunal Constitucional. Desde la patronal Aeseg apuntan que los informes abordan la situación desde “un plano teórico”, en referencia al uso del sistema de subastas, “sin entrar al fondo de competencias, ni valorar la realidad objetiva de estas subastas, en concreto, en cuanto al desarrollo, desabastecimientos, múltiples anomalías en el cumplimento de los contratos (plazos, sanciones por desabastecimientos, modificación de las condiciones, etc.).
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La extrapolación de usos del biológico genera dudas que afectan al mercado
10/11/2014. Correo Farmacéutico. La falta de confianza en el biosimilar, especialmente en cuanto a la extrapolación de indicaciones, estaría detrás de que su captación del mercado no sea tan grande como sería de esperar. Para aclarar dudas y neutralizar miedos, la plataforma sin ánimo de lucro Generics and biosimilars initiative (GABI) informa de que miembros del Grupo de Trabajo de Medicamentos Biosimilares de la agencia europea EMA han publicado el informe Biosimilars: the science of extrapolation, que se puede consultar en Blood.
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Las subastas aspiran a completar su maratón tras 36 meses de obstáculos
10/11/2014. El Global. El Gobierno central no es el único que ha recurrido a los tribunales para tratar de frenar a las subastas. Tanto la patronal de genéricos (Aeseg) como la de medicamentos innovadores (Farmaindustria) han manifestado ante la Sala de lo Contencioso-Administrativo su rechazo a la medida.
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EEUU: un informe señala grandes ahorros de la mano del biosimilar
08/11/2014. Correo Farmacéutico. Los biosimilares podrían recortar la factura farmacéutica en medicamentos biológicos en Estados Unidos en 44.200 millones de dólares en la próxima década. Así lo apunta un nuevo informe de la institución sin ánimo de lucro de consulta en políticas públicas Rand Corporation y patrocinado por Sandoz.
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Europa permite en la I+D del biosimilar emplear un comparador no aprobado
3/11/2014. Correo Farmacéutico. La agencia europea EMA permitirá a los promotores que en el desarrollo clínico sobre biosimilares utilicen un comparador autorizado fuera del Espacio Económico Europeo (EEE). Ésta es la principal novedad introducida en la actualización de su guía general sobre biosimilares, que publicaba la semana pasada.
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Estados Unidos. Fuerte apuesta por mejorar la adherencia en la farmacia independiente
3/11/2014. Correo Farmacéutico. Las farmacias comunitarias independientes de Estados Unidos estan ofreciendo cada vez más servicios vinculados a mejorar el cumplimiento de los tratamientos prescritos y fomentar el uso de genéricos, que suponen ahorros para el sistema.
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SOBRE EL INFORME DE LA OMC. Sociedades médicas: la botica es un aliado esencial
1/11/2014. Correo Farmacéutico. El documento de los colegios de médicos sobre la prestación farmacéutica y la política de medicamentos ha suscitado un rechazo siginificativo: sociedades, industria y profesionales dicen que le falta rigor.
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EEUU: el EFG se relaciona con una mayor adherencia
1/11/2014. Correo Farmacéutico. Así lo demuestra un estudio con inhibidores de la aromatasa. Cuanto menor era el copago y mayores los ingresos en el hogar el cumplimiento mejoraba.
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