La industria ve dificultades para serializar los fármacos 'baratos'
30/11/2015. Correo Farmacéutico. La aplicación de las medidas que incluye el Acto Delegado que desarrolla la Directiva 2011/83/CE de Medicamentos Falsificados supone un reto para la industria en lo que respecta a la serialización de todos sus envases. Tanto es así, que el director técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, anunció, durante la jornada PharmaLog, organizada por IIR España la semana pasada en Madrid, que hay compañías que solicitarán a las autoridades españolas no implementar este procedimiento para determinados productos de prescripción, "que sólo están en el mercado nacional, están bien posicionados en la terapéutica y no están asociados a riesgo de falsificación". En este sentido, puso como ejemplo algunos antibióticos que se venden a precio bajo y que, de no aplicarse esta excepcionalidad que recoge el Acto Delegado, podrían "desaparecer". "Lo mismo podría pasar", según Amalia Avilés, directora técnica de Aeseg, "con algunos genéricos".
