Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - marzo 2015

28/03/2015. Correo Farmacéutico. La población prefería el genérico a la marca a la hora de adquirir sus medicamentos de receta. Estos fármacos han ganado en popularidad desde 2006.

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23/03/2015. La Celosía. La patronal española Aeseg solicitó soporte legal para fabricar productos cuya patente haya expirado en el exterior, durante la comparecencia de su director general, Ángel Luis Rodríguez, en el Congreso

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20/03/2015. El Global. El aluvión de caducidades de patentes biológicas que se precipitarán hasta 2020 tiene al presente ejercicio como uno de los mayores protagonistas. Hasta cuatro moléculas perderán la protección este año, por lo que la aparición de sus respectivos biosimilares no se hará esperar. Los fármacos afectados serán Enbrel (etanercept), Novomix, (insulina aspart), Copaxone (glatiramer acetate) y Neulasta (pegfilgrastim), de las compañías Pfizer, Novo Nordisk, Teva y Amgen, respectivamente.

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16/03/2015. El Global. Las asperezas entre la industria innovadora y el ministerio de Sanidad como consecuencia de la legislación sobre medicamentos biológicos siguen patentes. "Los biológicos estarán en precios de referencia y espero que en un futuro formen agrupaciones homogéneas, al igual que los genéricos", aseguró el director de Farmacia del ministerio, Agustín Rivero, durante el 'Foro sobre Medicamentos Biológicos' organizado por Farmaindustria.

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16/03/2015. El Global. En el debate abierto en Europa por el acceso y financiación de la innovación y la transparencia absoluta en las negociaciones de precios, España no apoyará una negociación y un precio únicos, con pagos variables en función de la capacidad adquisitiva de cada país, como ha solicitado la industria farmacéutica comunitaria con el visto bueno de algún estado, como Bélgica.

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09/03/2015. El Global. La patronal de los medicamentos genéricos, Aeseg, solicitó la inclusión de una cláusula de exportación en la futura Ley de Patentes, que ultima su trámite parlamentario. Durante su participación en la comisión de Industria que analizaba el texto legislativo en el Congreso de los Diputados, el director general de esta asociación, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, pidió soporte legal para poder fabricar en España productos protegidos en el país pero cuya patente haya expirado en algunos países del exterior.

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09/03/2015. El Global. Si la semana pasada era el director general de Kern Pharma, Manuel Garrido, quien reivindicaba, durante la presentación de Remsima, que no se use al biosimilar exclusivamente como llave para obligar a los originales a bajar sus precios, ya que eso iba a hacer imposible el desarrollo de este sector, esta semana ha sido el director de Desarrollo de Cinfa, Julio Masset, el que ha pedido una política estimulante para la industria nacional de biosimilares.

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07/03/2015. Correo Farmacéutico. "Aeseg plantea la idoneidad de la cláusula de exportación para poder tener unos territorios a los que puedan acudir las empresas españolas y no tener que instalar fábricas de países ajenos en nuestro territorio", insistió el asesor legal de Aeseg y experto en patentes Miguel Vidal-Quadras.

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06/03/2015. El Global. La competencia es un instrumento que permite a las organizaciones sanitarias decidir sobre el mejor uso de los recursos disponibles. Pero introducir la competencia en la provisión de asistencia sanitaria no solucionará todos los problemas que hoy acucian a los sistemas de salud y también puede tener efectos adversos.

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03/03/2015. Redacción Médica. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal, ha comparecido ante la Comisión de Industria, Energía y Turismo, precisamente, con el fin de presentar la propuestas de los laboratorios genéricos al proyecto de ley.

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