Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2014
J&J pide que el biosimilar tenga un nombre diferente
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Continúa el debate en Estados Unidos sobre la denominación común internacional (DCI) para el biosimilar.
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Cinco expertos desgranan la nueva directiva de farmacovigilancia
20/01/2014. Correo Farmacéutico. Descubra los conceptos más importantes sobre esta actividad de salud pública y aplíquelos.
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La EMA recomendó 81 medicamentos para autorización comercial en 2013
20/01/2014. Acta Sanitaria. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó, durante 2013, la autorización comercial de 81 medicamentos para uso humano, cifra que incluye dos opiniones positivas que se adoptaron después de procedimientos de re-examen; 24 más que en 2012, aunque el número de solicitudes para genéricos y biosimilares ha disminuido.
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Etapa histórica para el futuro del biosimilar
13/01//2014. Correo Farmacéutico. De las decisiones que se adopten ahora a su favor depende su futuro. Se rechaza la sustitución y se reclama que sea entendido como un nuevo fármaco.
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La industria, pendiente de la Administración
13/01//2014. Correo Farmacéutico. Pese a que se habla de que 2014 será el año de la recuperación, queda por ver si será así para las compañías con base en España. La consultora IMS pronosticaba a finales de año que el mercado español de medicamentos que se venden en oficina de farmacia continuará cayendo hasta 2017, mientras que el hospitalario se mantendría estable.
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UXA steps down from Andalusia's generic drug tender, others to follow - expert
13/01//2014. APM. UXA Farma has said it will not be able to meet its obligation to exclusively supply pharmacies in Andalusia with antihypertensive enalapril from February 1, prompting an expert observer to predict others will follow suit putting the potentially illegal generic contracts under more pressure.
