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n prensa
EL periódico
28/05/2018
Impulso a la exportación farmacéutica
europea de genéricos
La
Comisión Europea
ha propuesto un ajuste específico en las
normas comunitarias de propiedad intelectual que permitirá
a las compañías farmacéuticas fabricar versiones genéricas
o biosimilares de un medicamento protegido si lo hace
exclusivamente con fines de exportación a terceros países.
Las ventas se podrán hacer en mercados extracomunitarios
en los que la protección de la patente haya expirado o no haya
existido nunca.
DIARIO FARMA
30/05/2018
Soledad Cabezón pide que se permita
fabricar genéricos y biosimilares durante
el CCP para lanzar el ‘día 1’ en la UE
La eurodiputada socialista
Soledad Cabezón
calificó de “bue-
na noticia” el reglamento anunciado por la
Comisión Europea
para permitir la fabricación de genéricos y biosimilares de
medicamentos protegidos por patente, cuando estos gocen
de un certificado complementario de protección (CCP) y estén
destinados a la exportación. En su opinión, es una medida
«esencial para el acceso de los pacientes a los medicamentos y
para nivelar el campo de juego entre los fabricantes europeos
y los no comunitarios». No obstante, en línea con lo exigido
por la patronal europea de genéricos y biosimilares,
Medicines
for Europe
, ha pedido que se permita también la fabricación
para el lanzamiento de estos productos en
Europa
el primer
día tras la expiración de la patente.
con salud
11/05/2018
Más de la mitad de los españoles prefiere
genéricos a medicamentos de marca
Una encuesta llevada a cabo recientemente por la
Organización de Consumidores y Usuarios
(OCU) para
conocer la actitud de la población frente a los medicamentos
genéricos revela que, aunque aún hay reticencias, más de
la mitad de los usuarios apuesta por ellos. El 54% de los
encuestados afirma que prefieren comprar el medicamento
genérico, frente al medicamento de marca, cuando está
disponible en la farmacia. Ante la pregunta de si consideran
los medicamentos de marca más fiables o mejores que
los genéricos, para el 51% de los entrevistados no hay
diferencias de calidad o fiabilidad entre ambos tipos de
medicamentos.
EL GLOBAL
11/05/2018
Resultados, transparencia y apoyo
al genérico, claves para la sostenibilidad
Adoptar nuevos modelos basados en valor, apostar por
más transparencia en los datos y un apoyo decidido para
promover los medicamentos genéricos son algunas de las
conclusiones extraídas de la mesa de debate ‘La sostenibilidad
de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud”
celebrada en el 38º Symposium de la
Asociación Española
de Farmacéuticos de la Industria
(AEFI). La directora general
de IQVIA España,
Concha Almarza
, ha asegurado que son
numerosas las innovaciones que están por llegar y, por tanto,
«el debate está en cómo hacer que el sistema siga siendo
sostenible; pero no vale en confiar en que lo sea».
EL GLOBAL
15/06/2018
La industria europea debate sobre
genéricos y biosimilares
La 24 edición de la Conferencia Anual de
Medicines
for Europe
y la 21ª de la
Asociación Internacional de
Genéricos y Biosimilares
(IGBA,por sus siglas en inglés)
reunió en Budapest (Hungría) a los principales líderes
de la industria europea, con el objetivo de debatir sobre
los desafíos y oportunidades para las industrias de
medicamentos genéricos, biosimilares y de valor agregado
a nivel mundial.
Uno de los temas centrales de la conferencia fue la
sostenibilidad, además de otros como la escasez de
medicamentos, el uso de datos, el Brexit, la cooperación
regulatoria internacional y la Directiva de Medicamentos
Falsificados de la
Unión Europea
(UE).
Durante la conferencia, Medicines for Europe se ha
comprometido a apoyar iniciativas de política industrial
que puedan fortalecer la base industrial europea, brindar
un acceso más rápido a los medicamentos y aumentar
las inversiones en I+D de biosimilares, así como la
competitividad de la UE.
FOTO: Medicines for Europe