"¿Adherencia? ¿Seguridad? Sólo hay que ver Andalucía"

14-11-2011 - Correo Farmacéutico. - "Cualquier médico medianamente formado sabe que los genéricos tienen una prueba de bioequivalencia demostrada. Otra cosa es que, como ahora se ha dicho, se ponga en duda su papel en adherencia y seguridad, pero el mejor ejemplo lo tenemos en la práctica: Andalucía lleva más de seis años con la prescripción por principio activo y no hay más problemas de adherencia o disponibilidad que en otras comunidades".

Vuelve a defender la prioridad del EFG frente al innovador, "competir en precio no debería ser campo para la industria investigadora", y no teme a un posible estancamiento del mercado: "La crisis de la innovación no es un problema. Los EFG de hoy son los innovadores de hace diez años, cuando había muchos lanzamientos, y, actualmente, las compañías siguen lanzando de 20 a 30 productos al año, una cifra que sigue siendo elevada".