Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Aeseg rechaza las siglas EFG para las marcas
1/07/2013. El Global. Acabaría con la obligación de dar genérico en caso de igualdad de precio.
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La industria del genérico rechaza la denominación de EFG en las marcas
1/07/2013. El Global. La Aemps determinará qué fármacos serán calificados con EFG en razón de su intercambiabilidad. El sector advierte que esto, sumado a eliminación de la diferencia de precio, pone en peligro su supervivencia.
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La hegemonía de aprobaciones de EFG se confirmó en 2012
1/07/2013. El Global. El 79% de los fármacos aprobados por la Aemps en este periodo fueron genéricos. Esta cifra muestra un ligero ascenso respecto a las registradas en 2011.
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La factura farmacéutica se reduce en 49 millones en cinco meses en Valencia
27/06/2013. La Provincias. El gasto farmacéutico en la provincia de Valencia se ha reducido en 49 millones de euros en los cinco primeros meses de este año, periodo durante el cual también han descendido las recetas más de cuatro millones.
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La agencia EMA actualiza los requisitos para la aprobación de biosimilares
25/06/2013. Correo Farmacéutico. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado una actualización de las directrices sobre aspectos clínicos y no clínicos relacionados con los biosimilares, renovando los requisitos necesarios para la autorización de estos productos, sin perjuicio de las guías específicas para cada tipo de biosimilar.
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La ley arroja dudas sobre las bonificaciones a la farmacia
24/06/2013. El Global. La modificación de la Ley de Garantías salva las centrales de compra en hospitales. Los biosimilares tendrán regulación propia, y las ATEs otra de manos de la Aemps.
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