Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
FEFE prevé que los genéricos alcancen el 50% del mercado en unidades en 2017
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) analizó en su último Observatorio del Medicamento del mes de agosto la evolución de los medicamentos genéricos, a partir de un informe elaborado por la consultora IMS para Farmaindustria. Así, desde patronal, ven como se está produciendo una paralización de este mercado, tanto en unidades como en valores.
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Nick Haggar asume la presidencia de la EGA
2/10/2013. Correo Farmacéutico. Haggar es jefe de Sandoz en Europa Occidental, Oriente Medio y África, viene avalado por una trayectoria de 27 años de trabajo en el sector de la industria farmacéutica y la salud, y cuenta con un MBA de la Cranfield School of Management.
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Sanidad acorta plazos en el precio de referencia, pero 'ata' la viabilidad
30/09/2013. Correo Farmacéutico. Sale a audiencia pública el proyecto de RD de Precios de Referencia, que recoge fórmulas para garantizar un mínimo de rentabilidad para los medicamentos aunque vuelve inmediatas las actualizaciones de precio.
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Habrá una orden de precios en cuanto el RD esté publicado oficialmente
30/09/2013. Correo Farmacéutico. El director general de la patronal de genéricos, Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, admite esa incertidumbre respecto a los periodos de convivencia pero considera positivo que el texto recoja la comercialización efectiva de los fármacos que entren en la fijación de precios.
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La EGA y Lituania conversan para expandir el EFG en Europa del este
30/09/2013. Correo Farmacéutico. Aprovechando que Lituania ocupa la presidencia de la Unión Europea, Gudbjorg Edda Eggertsdottir, presidenta de la Asociación Europea del Genérico (EGA), se ha reunido con el ministro lituano de Sanidad, Vytenis Povilas Andriukaitis, para promover la industria de EFG en este país y que sirva como plataforma para la exportación hacia los países del este.
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EEUU: sigue la lucha con la denominación del biosimilar
30/09/2013. Correo Farmacéutico. La asociación americana de laboratorios de EFG, GPhA, ha hecho llegar a la agencia americana FDA una petición ciudadana -mecanismo por el cual se le pueden pedir cambios directamente sobre un tema de su incumbencia- en la que detalla su postura sobre la denominación de biosimilares.
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