Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Reino Unido deja de recortar precios para controlar el gasto farmacéutico
11/11/2013. El Global. El acuerdo entre el NHS y ABPI limita los crecimientos de gasto de fármacos de marca entre 2014 y 2018. La industria farmacéutica devolverá dinero al Gobierno en caso de que el gasto supere los límites anuales.
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Nuevo recurso y petición de suspensión cautelar
11/11/2013. Correo Farmacéutico. La Abogacía del Estado ya ha presentado un recurso ante los juzgados de lo Contencioso-administrativo de Sevilla contra la tercera licitación de medicamentos en atención primaria que está en proceso de recepción de ofertas, como le pidió el Gobierno (información que adelantó la web de CF el pasado octubre).
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El laboratorio farmacéutico Teva afianza su liderazgo en genéricos
9/11/2013. Expansion. El laboratorio israelí encabeza, un año más, el ránking de FiercePharma de ventas de medicamentos genéricos. Un negocio aupado este año por la contención del gasto público en muchos países y por la expiración, en 2011 y 2012, de importantes patentes.
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El Real Decreto 16/2012 ha sido perjudicial porque ralentiza la entrada de genéricos
4/11/2013. El Global. El presidente de la patronal de medicamentos genéricos (Aeseg), Raúl Díaz Varela, hace un repaso de cada uno de los aspectos que han afectado a estos fármacos en los últimos años y valora la aportación que este sector ha tenido en la economía nacional.
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Las diferencias de criterios entre comunidades son contraproducentes
4/11/2013. El Global. El medicamento genérico brinda hoy a las administraciones sanitarias una de las herramientas más costo-eficientes en el control del gasto en medicamentos: más de 10.000 millones de euros de ahorro en los últimos diez años, que inciden de manera muy positiva en el impacto presupuestario de los recursos asignados a la Sanidad pública.
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Aeseg insiste en la necesidad de una legislación sobre biosimilares en línea con la UE
4/11/2013. El Global. El director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, insistió en la necesidad de establecer un marco regulatorio propio para el sector de los medicamentos biosimilares durante la celebración del tercer Foro de directivos de biotecnología, que organizó la escuela internacional de negocios Aliter.
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