Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2015
La industria nacional de biosimilares pide un marco favorable para poder ser competitiva
09/03/2015. El Global. Si la semana pasada era el director general de Kern Pharma, Manuel Garrido, quien reivindicaba, durante la presentación de Remsima, que no se use al biosimilar exclusivamente como llave para obligar a los originales a bajar sus precios, ya que eso iba a hacer imposible el desarrollo de este sector, esta semana ha sido el director de Desarrollo de Cinfa, Julio Masset, el que ha pedido una política estimulante para la industria nacional de biosimilares.
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Los genéricos piden poder fabricar y exportar pese a la vigencia de la patente
07/03/2015. Correo Farmacéutico. "Aeseg plantea la idoneidad de la cláusula de exportación para poder tener unos territorios a los que puedan acudir las empresas españolas y no tener que instalar fábricas de países ajenos en nuestro territorio", insistió el asesor legal de Aeseg y experto en patentes Miguel Vidal-Quadras.
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Un panel de expertos alerta de los efectos de las subastas de medicamentos a largo plazo
06/03/2015. El Global. La competencia es un instrumento que permite a las organizaciones sanitarias decidir sobre el mejor uso de los recursos disponibles. Pero introducir la competencia en la provisión de asistencia sanitaria no solucionará todos los problemas que hoy acucian a los sistemas de salud y también puede tener efectos adversos.
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PP y PSOE se unen para respaldar a los genéricos. La patronal pide que se cree una cláusula de exportación y que se mantenga la ‘bolar’
03/03/2015. Redacción Médica. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal, ha comparecido ante la Comisión de Industria, Energía y Turismo, precisamente, con el fin de presentar la propuestas de los laboratorios genéricos al proyecto de ley.
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Europa pone en marca la EMVO para luchar contra la falsificación de medicamentos
27/02/2015. El Global. La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA), su homóloga de la industria innovadora (Efpia), el Grupo Farmacéutico de la Unión Europea (PGEU), la patronal europea de distribuidores farmacéuticos (GIRP) y la Asociación Europea de Empresas Farmacéuticas (Eaepc) anunciaron la semana pasada la creación de la Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO), que permitirá controlar el medicamento desde su origen hasta que se dispense en el punto de venta de la farmacia.
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Algunas presentaciones están en riesgo por la OPR
27/02/2015. El Global. Es el caso del ibuprofeno con arginina o de la amoxicilina clavulánico, que están equiparados en precio al ibuprofeno y a la amoxicilina en solitario. "Tienen riesgo de desaparecer porque no cuesta igual elaborar uno que el otro y el gran problema es que ni siquiera tienen la misma indicación", asegura Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg.
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