El Sistema Español de Verificación de Medicamentos se conecta con éxito a la plataforma europea

• El nuevo sistema, cuyo principal objetivo es prevenir la introducción de falsificaciones en la cadena del medicamento, estará en funcionamiento en la UE el 9 de febrero de 2019

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) se ha conectado con éxito a la plataforma europea (EMVO), que permite la interconexión entre los sistemas de verificación de cada Estado miembro y también con las compañías farmacéuticas. De esta forma, los identificadores únicos que se incorporen a los envases de los medicamentos que se comercialicen en España ya pueden ser cargados en el repositorio español a través de la plataforma europea.

Este importante logro técnico ha sido llevado a cabo con éxito gracias al intenso esfuerzo e implicación de los miembros del equipo de SEVeM, a la colaboración mantenida con los organismos de verificación de medicamentos de otros Estados miembros de la Unión Europea y al compromiso continuo de los socios de SEVeM (industria farmacéutica, distribuidores y oficinas de farmacia) y de las autoridades españolas, sin olvidar la dedicación del proveedor tecnológico y el soporte ofrecido por EMVO durante todo el proceso.

El nuevo sistema, cuyo principal objetivo es prevenir la introducción de falsificaciones en la cadena del medicamento, estará en la Unión Europea el 9 de febrero de 2019 y se aplicará en España a casi 15.000 presentaciones farmacéuticas, es decir, la inmensa mayoría de los más de 17.000 fármacos comercializados actualmente.

SEVeM seguirá avanzando en los próximos meses en este proyecto junto con las compañías farmacéuticas que se incorporen a la plataforma europea y los usuarios finales que se conecten al sistema español.

El SEVeM forma parte de las disposiciones del Reglamento Delegado que desarrolla la conocida como Directiva de Medicamentos Falsificados (2001/83/CE), que establece medidas para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, exigiendo la presencia de dispositivos de seguridad, consistentes en un identificador único y un dispositivo contra manipulaciones en el envase de determinados medicamentos de uso humano que permitan su identificación y autenticación.

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