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La información contenida en esta infografía se basa en la siguiente legislación disponible en
www.aemps.gob.es:
Real Decreto Legislativo 1/2015
, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de
los medicamentos y productos sanitarios.
Real Decreto 1345/2007,
de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de
dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Circular 2/2008
, instrucción sobre excipientes.
Circular 1/2004
, sobre Instrucciones relativas a la optimización del Código Nacional.
Preguntas y Respuestas sobre la información a incluir en Ficha Técnica, Etiquetado y Prospecto
(Web), Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios.
Versión 2.Fecha de actualización: 31 de marzo de 2017
EL PAPEL DE LOS GENÉRICOS DESPUÉS DE 20 AÑOS EN ESPAÑA
ISOAPARIENCIA. ¿ESTÁ JUSTIFICADOSU
PETICIÓN? ¿SERÍAPOSIBLE?