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y que por tanto tiene unos costes
muy inferiores. Es decir, no existen
elementos objetivos que justifiquen
la elección de un medicamento
de marca en detrimento de un
medicamento genérico, motivo por
el que ofrecer la libertad de elección
a cambio de pagar un diferencial
extra no va en contra de la equidad,
sino que permite la existencia de
un diferencial de precios efectivos
entre el medicamento de marca y
el genérico favoreciendo la elección
individual.
Por tanto, es indudable que los
genéricos racionalizan el gasto
farmacéutico público, generando
ahorros al sistema, especialmente
cuando la fijación de precios no está
regulada. De forma adicional, los
genéricos introducen competencia
en el mercado, obligando a los
fabricantes a reducir los precios de
los productos de marca cuando
expira la patente, lo cual redundará
en una mayor eficiencia del
sistema y contribuirá a mantener la
sostenibilidad a medio y largo plazo
de los presupuestos públicos. Estos
aspectos permiten la liberación de
recursos para otros usos, incluyendo
la financiación de tratamientos
farmacológicos innovadores. Pese
a los avances, todavía hay margen
para aprovechar todo el potencial
de los genéricos
13
. Los beneficios
potenciales de esta industria no
podrán maximizarse si el enfoque se
limita únicamente a bajar su precio.
La sostenibilidad a largo plazo
pasa por alcanzar tanto precios
como condiciones adecuadas.
Así, será necesario aumentar el
volumen de penetración de los
genéricos en aquéllos mercados
menos desarrollados, optimizando
además el tiempo necesario para
13. Albrecht M. IGES Report: Value of
Generic Medicines. 2015 [cited 2017
Mar 6]; Available from: http://www.
medicinesforeurope.com/wp-content/
uploads/2016/03/IGES_Study_Re-
port_final_05-10-2015.pdf
su comercialización, eliminando
retrasos innecesarios o injustificados,
potenciando la competencia efectiva
con otros medicamentos y reforzando
las políticas de incentivos de los
distintos agentes
14
. La estabilidad
normativa es un elemento clave
para el desarrollo del mercado
de genéricos. En este sentido, los
avances normativos deben manejar
el difícil equilibrio entre incentivar
las innovaciones farmacéuticas
y mantener la sostenibilidad del
sistema, aprovechando el potencial de
mejora de la eficiencia que suponen
los medicamentos genéricos. Los
reguladores deben ser capaces
de articular medidas que, aunque
sean de mayor complejidad de
implementación, deriven igualmente
en ahorros para el sistema, pero sin
poner en riesgo los avances logrados
en eficiencia y sostenibilidad.
El futuro de los genéricos vendrá
marcado por los cambios en la
normativa vigente. Durante la
próxima década, se espera que
los genéricos sigan produciendo
ahorros adicionales a los sistemas
sanitarios europeos, si bien a un
menor ritmo debido a las menores
oportunidades de ahorros derivadas
de las expiraciones de patente
4
. Será
por lo tanto necesario plantearse
el papel que queremos dar a estos
productos en aras de la sostenibilidad
de nuestros sistemas sanitarios, y
cuestionarse la mejor manera de
aprovechar sus ventajas. Resulta
evidente que en nuestro país es
necesario un renovado impulso en
materia de política farmacéutica
del medicamento genérico y que
disponemos de un amplio margen
para poder llevarlo a cabo.
14. Carradinha H. How to increase patient
access to generic medicines in Eu-
ropean healthcare systems. A report
by the EGA Health Economics Com-
mittee [Internet]. 2009 [cited 2017
Mar 6]. Available from: http://www.
medicinesforeurope.com/wp-content/
uploads/2016/03/Market_Barriers_Re-
port_FINAL_update_How_to_Increa-
se_Patient_Access_to_Generic_Medi-
cines-1.pdf
EL PAPEL DE LOS GENÉRICOS DESPUÉS DE 20 AÑOS EN ESPAÑA
LOSGENÉRICOS ENPAÍSESDE
NUESTROENTORNO