Informe_El_papel_de_los_genericos_despues_de_20_años_en_Espa

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tener un alcance europeo so pena
de generar una mayor variabilidad
en el aspecto de los medicamentos
y posibilidades no solo de confusión
sino incluso de utilizar esa apariencia
diferente con fines que no tuvieran
que ver con la defensa de la salud de
los ciudadanos.
Dicho esto, es evidente que la
identificación correcta de los
medicamentos es un tema que
debe preocupar. De hecho, la
Comisión Europea ha publicado
un informe de recomendaciones
para mejorar la información de los
medicamentos1 que explora los límites
de la legislación actual pero ya se
plantea que la forma en la que se
va a ofrecer esta información en el
futuro será necesariamente distinta,
y probablemente no solo en la forma
sino también en el contenido.
Directamente conectado con este
tema la red de Jefes de Agencia
de Medicamentos de la UE (HMA)
tiene también como una de sus once
prioridades de trabajo el «apoyo al
mejor uso de los medicamentos», línea
de trabajo en la que se incluye este
aspecto de la correcta identificación
dentro de un grupo co-liderado por la
Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS) junto a
la Agencia de medicamentos noruega.
En este grupo analizan, entre otros, las
posibilidades derivadas del informe
citado de la Comisión Europea
pero también nuevas herramientas,
aproximaciones y contenidos
que faciliten el mejor uso de los
medicamentos analizando su utilidad
1
potencial para conseguir el resultado
previsto.
En relación a las propuestas sobre el
cartonaje, hay que incidir en que la
caja contiene ya todos los elementos
que deben hacer identificable un
medicamento, incluyendo siempre lo que
es el principio activo, la dosis y la forma
farmacéutica. La AEMPS ha hecho un
esfuerzo por explicar qué información
se puede encontrar en la caja de los
medicamentos2, va a empezar a publicar
las fotografías de los mismos en la base
de datos pública de medicamentos
CIMA3, trabaja en el contexto de la Red
de Agencias de Medicamentos en el
estudio de mejores alternativas y está
abierta a considerar cuantas propuestas
sean puestas encima de la mesa por
parte de pacientes, profesionales y
el sector farmacéutico que permitan
reforzar las garantías que ya se prestan.
Sin embargo, hay que ser conscientes
de las implicaciones que ello tiene a nivel
europeo, y contraponer los potenciales
beneficios y costes asociados con los
de otras medidas que pudieran facilitar
el mismo logro con formas alternativas
de ofrecer la mejor y más adaptada
información sobre los medicamentos.
La correcta identificación de los
medicamentos es extremadamente
importante pero para ser eficaz la
implementación de cualquier cambio
debe alinearse con la legislación europea.
La AEMPS seguirá trabajando en esta y
otras medidas para facilitar el uso seguro
de los medicamentos.
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““La correcta identificación de los
medicamentos es extremadamente importante
pero para ser eficaz, cualquier cambio debe
alinearse con la legislación europea