Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
El desarrollo del 'software' del EMVO español, analizado por Fedifar
18/07/2016. Correo Farmacéutico. Cómo se va a desarrollar el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), el EMVO (Organización Europea para la Verificación de Medicamentos) nacional, desde el punto de vista del software y del flujo de informaciones fue uno de los asuntos abordados en la Asamblea General de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), celebrada a puerta cerrada el pasado miércoles en Madrid.
La propuesta de la distribución sobre DH, a la vuelta del verano
15/07/2016. El Global. Verano activo para el sector de la distribución farmacéutica nacional. Este agente de la cadena, a través de su patronal nacional Fedifar, se lleva 'deberes' para el parón estival. En concreto, seguir trabajando en el estudio sobre la situación de los medicamentos de Diagnóstico Hospitalario (DH) que ya ha iniciado Fedifar y que tiene como fin último proponer posibles nuevos modelos de gestión y dispensación de estos fármacos que faciliten tanto su retorno a las boticas (aquellos que ya han salido de este canal rumbo a los hospitales) o frenar futuras nuevas desviaciones.
El déficit de seis CC.AA. presionará las negociaciones de precio y financiación
11/07/2016. El Global. No sería justo responsabilizar a Sanidad de cerrar el grifo de aprobaciones, sean cuales sean, sin conocer con detalle el contexto. Con todo, la patronal de empresas que agrupa a los Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) ha lanzado su queja. El problema es que son las propias CC.AA. las que se quejan, en ocasiones, de que Sanidad apruebe medicamentos de alto precio, y eso condiciona la agilidad del proceso de aprobaciones.
Aeseg trabaja en la creación de un grupo que englobe a los fármacos de valor añadido
01/07/2016. El Global. La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) trabaja en la creación de un grupo específico dedicado a los medicamentos denominados de valor añadido. Estos son fármacos que aportan mejoras considerables respecto a la molécula de origen, bien sea en su forma de administración, aportando una nueva indicación o una combinación de fármacos.
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El Constitucional, sin fecha para resolver las subastas
13/06/2016. Correo Farmacéutico. "Pendiente y sin plazo estimado para la resolución". Tal es la respuesta oficial que emite el Tribunal Constitucional cuando se le pregunta por la fecha estimada en la que se conocerá su posicionamiento sobre los procedimientos de selección de medicamentos para atención primaria de Andalucía, recurrido por el Gobierno central en 2012. Mientras, la autonomía avanza en la elección de proveedores de la última convocatoria.
La Aemps anuncia la aprobación el 17 de junio del Reglamento de Productos Sanitarios
10/06/2016. El Global. El 36 Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (Aefi) se convirtió en un seminario concentrado de los principales retos a los que se enfrenta el sector biofarmacéutico español para adaptarse al denominado Horizonte 2020. Durante dos días este congreso ha reunido a las principales actores de la administración pública — estatal y autonómica —, de las patronales y de la farmacia industrial para desgranar esos retos en campos como la innovación, ensayos clínicos, acceso a mercado, aprobación y reembolso, transparencia o serialización.