Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Cabezón alerta de que la propuesta de la CE sobre el CCP abre la puerta a la deslocalización
29/06/2018. DiarioFarma. La eurodiputada socialista Soledad Cabezón analizó en el Parlamento Europeo, junto con representantes de la industria farmacéutica europea de genéricos y biosimilares, la propuesta de la Comisión Europea para permitir que se puedan fabricar estos medicamentos para su exportación mientras está vigente el certificado de protección complementario (CCP), y reiteró su opinión de que se trata de una propuesta "poco ambiciosa".
Soledad Cabezón solicita que los medicamentos genéricos entren en el Mercado Único “el día uno” tras expirar la patente
26/06/2018. socialistas-parlamentoeuropeo.eu. La eurodiputada socialista exige que los fabricantes de genéricos o biosimilares puedan fabricar y almacenar productos durante la vigencia de los certificados de protección complementarios (CPP) para que puedan acceder al mercado de la UE desde el día uno tras su expiración.
Formar a profesionales e informar a pacientes, clave en el fomento del EFG
26/06/2018. DiarioFarma. Los profesionales del sector coinciden en la necesidad de incidir en la formación e información a profesionales y pacientes en relación a los medicamentos genéricos, el concepto de principio activo y el uso de estos medicamentos en la práctica clínica habitual. Así se explicó durante el evento organizado por el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (MiCOF), Teva y Diariofarma con el objetivo de analizar el reciente Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
Soledad Cabezón aplaude el nuevo reglamento sobre Certificados Complementarios de Protección
30/05/2018. Acta Sanitaria. La eurodiputada del PSOE Soledad Cabezón ha calificado como “una buena noticia” el reglamento anunciado por la Comisión Europea, que regula la dispensa de los Certificados Complementarios de Protección (CCP) para la fabricación de genéricos y biosimilares cuando estén destinados a la exportación.
Cabezón pide que se permita fabricar genéricos y biosimilares durante el CCP para lanzar el ‘día 1’ en la UE
30/05/2018. Diario Farma. La eurodiputada socialista Soledad Cabezón ha emitido un comunicado calificando de "buena noticia" el reglamento anunciado por la Comisión Europea para permitir la fabricación de genéricos y biosimilares de medicamentos protegidos por patente, cuando estos gocen de un certificado complementario de protección (CCP), cuando estén destinados a la exportación, una medida que, en su opinión, es "esencial para el acceso de los pacientes a los medicamentos y para nivelar el campo de juego entre los fabricantes europeos y los no comunitarios".
Impulso a la exportación farmacéutica europea de genéricos
28/05/2018. El Periódico. La Comisión Europea propone que las empresas puedan fabricar medicamentos aún bajo patente si son para la venta en países extracomunitarios.
