Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Raúl Díaz-Varela, reelegido presidente de Aeseg
24/2/2012 - Correo Farmacéuticol. El consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela ha sido reelegido como presidente de la patronal de EFG, Aeseg, durante la celebración de la Asamblea General de la patronal que tuvo lugar este miércoles en Madrid. Seguirá al frente de la patronal durante los próximos dos años.
Raúl Díaz-Varela, reelegido como presidente de la patronal de fabricantes de medicamentos genéricos AESEG
22/2/2012 - Europapress.El consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela, ha sido reelegido como presidente de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), en la que afrontará su tercer mandato consecutivo durante los próximos dos años.
La Agencia Española garantiza el control de los medicamentos
21/2/2012 - La Opinión de Tenerife. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) comunica a todas las agencias de su entorno, que todos los medicamentos están sujetos al mismo tipo de garantías; destacando que en la Ley 29/2006 olvida deliberadamente que la Ley se llama Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, y no sólo Ley de Uso Racional de los Medicamentos.
Todos los fármacos son seguros
21/2/2012 - El Día. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió ayer un comunicado asegurando que todos los medicamentos que se dispensan en España están sujetos al mismo tipo de garantía. La única diferencia entre un medicamento innovador y un medicamento genérico es que mientras el primero debe presentar un desarrollo clínico completo para su autorización, el medicamento genérico solventa esta parte del expediente mediante estudios de bioequivalencia", aclararon.
Aeseg celebra elecciones y Díaz-Varela será candidato
20/2/2012 - Correo Farmacéutico. La patronal española de los medicamentos genéricos, Aeseg, tiene previsto celebrar esta semana Asamblea General para renovar su junta directiva.
EEUU saca a consulta pública tres guías de biosimilares
20/2/2012 - Correo Farmacéutico. La Food & Drug Administration (FDA), órgano regulador de los productos farmacéuticos en Estados Unidos, ha anunciado que ha puesto en consulta pública tres proyectos de guías de biosimilares para EEUU, en donde aún no hay una legislación clara al respecto y que, según los expertos, en cuanto la haya permitirá un desarrollo incremental del sector.
