Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Aumentan los acuerdos sobre patentes en Europa
11/02/2013. Correo Farmacéutico. Según la Comisión, en 2011 se habrían producido 120, de los que el 11 por ciento se referiría a retrasar la entrada de un medicamento en el mercado.
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Apoyo del Parlamento a la directiva de transparencia
11/02/2013. Correo Farmacéutico. El Parlamento Europeo se ha mostrado a favor de la directiva que posibilitaría el acceso de los genéricos al mercado europeo en un tiempo mucho menor del actual.
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Andalucía compra fármacos que aún no están en venta para reducir gasto
11/02/2013. El Economista. La patronal de fabricantes de medicamentos genéricos Aeseg ya ha alertado de esta situación y asegura que la adjudicación de estos fármacos estaría "viciada de nulidad". Según Aeseg, esta elección a fármacos sin comercializar "evidencia la existencia de irregularidades en la subasta andaluza, existiendo compañías adjudicatarias que no han cumplido los requisitos mínimos exigidos por la Ley".
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Andalucía adjudica 14 presentaciones en las subastas con errores formales respecto a la LFA
11/02/2013. El Global. Los medicamentos no estaban comercializados con anterioridad al día de la convocatoria, tal y como establece el artículo 60 bis de la ley. Tres de las presentaciones de Arafarma tienen un PVP-IVA superior al precio menor y otras dos no tienen un precio autorizado por el ministerio.
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El aumento del gasto oncológico hace obligado el uso de los biosimilares
11/02/2013. El Global. Actualmente el 5 por ciento del gasto farmacéutico corresponde a medicamentos oncológicos, pero su crecimiento es exponencial. Así lo manifestó Alfredo Carrato, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, durante la II Jornada de Biosimilares celebrada en la sede del Instituto Químico de Sarrià (IQS) de Barcelona, en la que puso como ejemplo a Francia, donde el gasto en este tipo de terapias se duplicó entre 2004 y 2008, algo que ha sucedido casi en todos los países europeos.
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La tasa de registro de la EMA para un fármaco biotecnológico asciende hasta 250.000 euros
11/02/2013. El Global. Además del registro, las compañías deben hacer frente a una tasa anual que oscila entre 60.000 y 80.000 euros para cada presentación. El tiempo estimado para que la Agencia Europea del Medicamento apruebe un fármaco biotecnológico puede alcanzar los dos años.
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