Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Los productores españoles de genéricos advierten del peligro de deslocalización
16/06/2014. Redacción Médica. El director general de Aeseg pide que se incluya una 'cláusula de exportación' en el anteproyecto de Ley de Patentes
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Espana, a la cola de europa en el consumo de medicamentos genéricos
16/06/2014. El Economista. El director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Ángel Luís Rodríguez de la Cuerda, señaló este lunes que España se encuentra a la cola de Europa en la penetración de los medicamentos genéricos, puesto que del total de fármacos que se consumen en todo el país, sólo el 38% pertenecen a esta categoría, frente al 55% de media de la Unión Europea.
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El 38% de los medicamentos que se consumen en España son genéricos, "muy por debajo" de la media europea
16/06/2014. Informativos Telecinco. El 38 por ciento de los medicamentos que se consumen en España son genéricos, un porcentaje "muy por debajo" de la media europea donde estos fármacos representan el 55 por ciento de todos los que se consumen, según ha informado este lunes el director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda.
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Cantabria está a la cola de uso de genéricos a pesar de su alta PPA
16/06/2014. El Global. Cantabria está en los últimos puestos de la lista de dispensación de genéricos, a pesar de que el precio de los fármacos de marca y genérico están similares.
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‘Humira', ‘Infliximab' y ‘Mabthera', objetivos codiciados por el biosimilar
14/06/2014. Correo Farmcéutico. Los tres fueron los fármacos que más ventas generaron en 2013. Por proyectos, rituximab, de Roche, se enfrenta a 35 potenciales competidores.
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El Congreso insta al Gobierno a que clarifique la regulación sobre biosimilares
11/06/2014. Redacción Médica. La Comisión de Sanidad y Asuntos Sociales del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una Proposición no de Ley (PNL) presentada por Conxita Tarruella, de CiU, para que el Gobierno clarifique y actualice la regulación sobre medicamentos biosimilares.
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