Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Sanidad aún no tiene listo el borrador del RD de Precios
15/09/2014. El Global. El borrador del Real Decreto de Precio y Financiación se hace esperar. Según han confirmado fuentes del Ministerio de Sanidad, el borrador sigue sin estar listo y la versión definitiva del texto "está programada para el primer trimestre de 2015".
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Biosimilares: la OMS pide mejorar su nomenclatura
15/09/2014. Diario Médico. Según se desprende de un documento de la OMS en el que pide aportaciones a Gobiernos y sector, la organización trabaja en la estandarización de la nomenclatura de fármacos biológicos y biosimilares.
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EEUU:el EFG alcanza un nuevo hito para el ahorro
13/09/2014. Correo Farmacéutico. Los genéricos ahorraron al sistema de salud estadounidense 239.000 millones de euros en 2013, lo que supone un 14 por ciento más que en 2012 y el mayor ahorro conseguido por estos medicamentos hasta la fecha. Así se desprende de un informe de IMS auspiciado por la patronal americana de EFG, GPhA, publicado la semana pasada.
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La CE autoriza el uso de la insulina glargina biosimilar de Lilly y Boehringer para mayores de 2 años
12/09/2014. Europa Press. La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para la insulina glargina biosimilar de Lilly y Boehringer Ingelheim, LY2963016, indicada para el tratamiento de la diabetes en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
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Farjas resalta el "esfuerzo" del Gobierno para tratar de dar acceso a los biológicos
08/09/2014. El Global. La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, intervino en el XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, organizado entre el 4 y 5 de septiembre por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo con el patrocinio de Farmaindustria, con una clara intención de poner en valor el trabajo que realiza el Gobierno en diferentes ámbitos.
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Biológicos ‘vs' biosimilares: sin sustitución automática
08/09/2014. Correo Farmacéutico. Belén Crespo, directora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), garantizó la semana pasada que no habrá sustitución automática de fármacos biológicos por medicamentos biosimilares. Sólo un médico podrá tomar esta decisión cuando entienda que es pertinente.
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