Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico
Aeseg recomienda que el 20% del mercado de biológicos sea para los biosimilares
21/11/2014. El Global. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg, dio su receta legislativa para favorecer a unos medicamentos que, según él, asegurarán la sostenibilidad del sistema al tiempo que liberarán recursos económicos para invertir en nuevas terapias biológicas.
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El EFG pide influir más en las normas mundiales
17/11/2014. Correo Farmacéutico. La Alianza Internacional de Medicamentos Genéricos (IGPA, por sus siglas inglés) ha pedido un trato igualitario al EFG en las normativas internacionales que afectan al medicamento.
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Pacientes en EEUU aceptan el cambio de sus insulinas de marca
17/11/2014. Correo Farmacéutico. La inminente llegada de biosimilares de insulinas ha motivado una encuesta de la consultora especializada en diabetes Close Concerns sobre las perspectivas de pacientes estadounidenses ante la posibilidad de que su producto de marca se cambiara a un biosimilar más barato.
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DMAE: el precio es crucial para el éxito del biosimilar
15/11/2014. Correo Farmacéutico. Las administraciones sanitarias de los cinco principales mercados europeos (Francia, Alemania, Italia, España y el Reino Unido) estarían siendo muy restrictivas en el gasto en biológicos inhibidores del factor de crecimiento endotelial (anti-VEGF) para la forma neovascular de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).
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El uso de los biológicos debe ser garantista para los pacientes
14/11/2014. El Global. El correcto uso de los fármacos biológicos centrará el debate en el II Congreso de Autocuidado, con una mesa bajo el título "Garantías en uso seguro de fármacos biológicos", patrocinada por Abbvie que contará con la presencia de Sol Ruiz, jefa de la División de Biotecnología y Terapias Avanzadas de la División de Productos Biológicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y con la moderación de Cristina Avendaño, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica.
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Europa consigue el consenso con su guía del biosimilar
14/11/2014. El Global. Las novedades sobre biosimilares presentadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han tenido una acogida positiva tanto para el sector como para el Ministerio de Sanidad. Muchas fueron las miradas que durante el año en el que estuvieron trabajando se fijaron en cada letra, pero el resultado ha contentado a todos.
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