Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2021
Medicamentos genéricos (EFG) autorizados en el mes de julio de 2021
04/08/2021, Acta Sanitaria. El Ministerio de Sanidad ha publicado la relación de medicamentos genéricos (EFG) autorizados en el mes de julio, con indicación de su precio y financiación, en total 23 presentaciones con precios variados, desde un paracetamol, con 20 cápsulas, a 0,55 € de PVL a una lenalidomida, a 2.455,99 €.
Medicines for Europe asegura que la UE puede hacer más para estimular la innovación y la competencia
03/08/2021, Diariofarma. Medicines for Europe considera que “el marco legislativo que incentiva la investigación y el desarrollo de medicamentos huérfanos y pediátricos es importante para fomentar el desarrollo científico en poblaciones tradicionalmente desatendidas”.
La reforma europea de medicamentos huérfanos y pediátricos debe mejorar el acceso a éstos
03/08/2021, Im Farmacias. La falta de incentivos para estimular una competencia más rápida en el campo de fármacos huérfanos de seguimiento y para incentivar la innovación pediátrica sin patente deja un gran potencial sin explotar.
La industria de genéricos de Europa pide mejorar el acceso a fármacos para enfermedades raras
03/08/2021, Cofares. El director general de la patronal europea, Adrian van den Hoven, cree que la UE puede hacer más para estimular la innovación en áreas de desarrollo pediátrico sin patente.
Piden una reforma europea de medicamentos huérfanos y pediátricos para mejorar la atención médica
30/07/2021, consalud.es. La patronal de la industria europea de medicamentos genéricos, Medicines for Europe, ha contribuido a esta reforma, que pide, entre otros, que se fomente la investigación.
Innovación vs. acceso: las patronales europeas presentan su respuesta al reglamento de huérfanos y pediátricos
30/07/2021, El Global. Este viernes 30 de julio finaliza el plazo para enviar comentarios sobre la propuesta de reglamento que prepara la Comisión Europea sobre medicamentos huérfanos y pediátricos. En total, el organismo europeo ha recibido 112 propuestas para modificar o matizar los puntos expuestos en la misma. El objetivo de la actualización, dicen desde la CE, es ofrecer una mejor atención a los pacientes a los que se administrarían estos fármacos.
