Noticias relevantes sobre el sector del medicamento genérico - 2011
Gran disparidad en la aplicación del DOE
31/10/2011 - Correo Farmacéutico. La confusión y la falta de cohesión marcan la entrada en vigor del RDL 9/2011, que obliga a prescribir por principio activo (PPA). Tal y como publicó este periódico la semana pasada, se confirma que el Ministerio y algunas autonomías permitirán que se prescriba por marca (EFG o innovador) siempre que el medicamento esté a precio menor.
Extremadura y País Vasco dan marcha atrás para incluir la marca
31/10/2011 - Correo Farmacéutico. Justo cuando la prescripción por principio activo empieza a ser obligatoria a partir de este martes, CF ha podido constatar que la interpretación que las comunidades autónomas han hecho del RDL 9/2011 es muy dispar y que la confusión reina entre el sector.
"El RDL 9/2011 ha quedado aún más descafeinado"
31/10/2011 - Correo Farmacéutico. La entrada en vigor del RDL 9/2011 constata que las comunidades autónomas están haciendo su propia interpretación del texto, que la mayoría del sector tacha de ambiguo y confuso.
Los medicamentos comenzarán a prescribirse por principio activo a partir del 1 de noviembre
28/10/2011 - Europa Press. El próximo martes 1 de noviembre entra en vigor la generalización de la prescripción por principio activo en el Sistema Nacional de Salud (SNS), prevista por el Real Decreto Ley 9/2011, tras acordarlo este jueves la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad.
Los médicos deberán recetar sólo genéricos desde el próximo martes
28/10/2011 - Las Provincias. Se acabaron los medicamentos de marca y más caros. Los facultativos estarán obligados desde el 1 de noviembre a recetar genéricos o, en su defecto, los más baratos, y el paciente que quiera una marca deberá desembolsar su diferencia, según explicaron desde el Sindicato Médico de la Comunitat (Cesm-CV). Es una medida nacional de ahorro y de reducción del gasto, recogida en el decreto-ley 9/2011 del Ministerio, y cada comunidad autónoma establece su aplicación.
La homogeneidad del RDL 9/2011 se convierte en 17 interpretaciones de las excepciones a la PPA
28/10/2011 - El Global. Pocos momentos tan caóticos puede recordar el sector farmacéutico español como el de los días previos a l de noviembre de 2011. La entrada en vigor de la prescripción por principio activo (PPA) en todo el territorio nacional demostró en su recta final que el escaso margen de tiempo con se ha llevado a cabo ha terminado por llevarse por delante uno de los objetivos primordiales del Real Decreto-ley 9/2011: homogeneizar al máximo el mapa farmacéutico español.
