Entrevistas realizadas por los medios especializados a los profesionales del medicamento genérico

06/10/2013. El Global. Javier Anitúa fue nombrado nuevo director general de Mylan en España el pasado mes de junio. En estos tres meses, marcados por novedades legislativas que afectan directamente al mercado de los medicamentos genéricos, Anitúa repasa para EG la posición de la compañía en España.

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16/09/2013. Correo Farmacéutico. "Los principales desafíos del sector son la competitividad global y la sostenibilidad a largo plazo", señala en entrevista con CF Adrian van den Hoven, que acaba de ser nombrado director general de la asociación europea de genéricos (EGA).

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20-06-2013. Cinco Días. Reconoce que buscan alianzas para desarrollar fármacos biosimilares (los genéricos de los medicamentos biotecnológicos), asegura que la inversión en I+D+i crecerá un 60% y que busca diversificar en otros países para no depender tanto del mercado español.

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03/06/2013. El Global. Josep María Piqueras, director general de Kern Pharma, desgranó para EG la actualidad política del sector y reveló la situación actual y el futuro que espera para su compañía.

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27/05/2013. Diario Médico. Las cifras españolas sobre consumo de fármacos genéricos están por debajo del promedio europeo, a pesar de que la ciudadanía confía en su calidad, eficacia y seguridad, y de su buena influencia para cumplir los presupuestos sanitarios. La falta de políticas de incentivación al consumo y los retrasos de los pagos en las oficinas de farmacia de algunas comunidadades autónomas son obstáculos para este sector de la industria que podría aportar un equilibrio entre costes y calidad de atención al paciente.

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13/05/2013. Correo Farmacéutico. "Medidas como la subasta son una limitación desde el punto de vista del paciente, que ve restringida la mejor alternativa terapéutica para su salud"

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22/04/2013. Correo Farmacéutico. "Para mejorar la incidencia de los medicamentos genéricos en España sería necesario mantener y/o aumentar la prescripción por principio activo o, como se hace en algunos países de la Unión Europea, sustituir obligatoriamente los medicamentos de marca por los genéricos una vez que vence la patente."

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28/1/2013. Im Farmacias. Para Rodríguez de la Cuerda, el papel de los genéricos resulta esencial en la regulación de los precios ya que, si no existieran, “nadie bajaría los precios”. Los EFGs, que tardan al menos dos años en gestarse previamente a la pérdida de patente de las marcas, entran en el mercado a un precio “un 40% más barato del precio de la marca original, desde el minuto 1”

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El Global. 21/01/2013. El director comercial de Teva, Juan Carlos Conde, explica para EG la implicación y los proyectos de la compañía para ayudar a mejorar la gestión en la farmacia.

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04/01/2013. El Global. La peor circunstancia vivida ha sido el deterioro de los precios debido a la norma del precio más bajo. Entendemos que el tiempo razonable para revisar los precios de los fármacos debe ser de, al menos, seis meses. Tras un año en el que el fármaco genérico ha estado sumido en diversos cambios normativos, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la Asociación Española de Especialidades Genéricas (Aeseg), repasó para EG los pros y contras experimentados por el sector.

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