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Visión
360
del Genérico
Sin embargo, en España los genéricos suponen
solo un 40% de las unidades mientras que en
Europa ese porcentaje es del 60%. ¿Cuáles cree
que son las causas de esas diferencias entre
España y sus vecinos europeos?
En ese aspecto, ¿considera que hay algún país
europeo que pudiera ser el modelo a seguir?
El motivo de las diferencias con Europa al principio
pudo ser la existencia de un mercado de copias de los
medicamentos innovadores en España que se vendían
a precios más bajos, lo que suponía que no teníamos la
misma necesidad que los países de nuestro entorno de
tener competencia en precio. En el momento que
entraron los genéricos les fue difícil competir con lo que
coloquialmente llamábamos “copias”. También nos ha
costado convencer a los profesionales e introducirlos
en la cultura del genérico. Yo creo que la industria, las
agencias reguladoras y el Ministerio de Sanidad hemos
trabajado por conseguir que no se cuestionara la
calidad de los genéricos.
No podemos comparar nuestra situación con otros
países porque tenemos distintas formas de acceso a los
tratamientos y distintos sistemas sanitarios. Puede
haber prácticas concretas que incorporar a nuestro
sistema pero el modelo tenemos que adaptarlo a la
forma en que nuestros médicos están trabajando. Creo
que el modelo que tenemos ahora es el más adecuado
para nuestro sistema nacional de salud y espero que
con los medicamentos biosimilares sigamos el mismo
modelo que tenemos para los genéricos.
En España desde el principio se apoyó de forma
decidida a los medicamentos genéricos y dependiendo
de la época o de la controversia en un momento dado
hemos probado distintos sistemas para incrementar el
uso del genérico mediante legislación, políticas de
precios y campañas de publicidad. Desde el punto de
vista de las comunidades autónomas, todas ellas lo han
introducido como un indicador de la calidad de la
¿Cree que serían útiles nuevos esfuerzos en
campañas publicitarias alrededor del genérico?
información que nos va a dar la práctica clínica facilitará
a todos los reguladores las orientaciones de hacia
dónde tenemos que ir, hacia dónde regular, etc.
Yo tuve la suerte de estar en la gestión del Insalud en el
momento en que se introdujeron los genéricos y desde
el principio vimos que eran una oportunidad muy
importante y nunca dudamos en apoyarlos. Creo que el
principal cambio ha sido la confianza: llegaron en un
momento en que se cuestionaba su calidad y ahora, a
base del trabajo conjunto de la industria con las
agencias reguladoras, se ha conseguido demostrar
que el genérico cumple con los mismos estándares de
calidad, seguridad y eficacia que el medicamento
innovador. Los organismos que exigimos las garantías
somos los mismos para ambos tipos de medicamentos,
y ejercemos nuestra función con el mismo rigor en
ambos casos.
Se cumplen ahora veinte años del medicamento
genérico en España, ¿qué cambios considera que
se han producido desde la llegada de los genéricos
hasta hoy, en cuanto a su función?
19
AÑOS
1997-2017
de genéricos en España