25 / 42
Visión
360
del Genérico
medicamentos genéricos (y, como hemos visto,
abriendo la competencia con los medicamentos de
marca). Por último y no menos importante, disminuye el
coste del tratamiento para el paciente.
Como desventaja significativa para los genéricos en
España se encuentra la no isoapariencia de los enva-
ses (o al menos, de una de las caras de los envases)
para cada principio activo, que sigue generando errores
de identificación y potenciales eventos adversos, espe-
cialmente en las personas mayores polimedicadas. Se
trata de una preocupación constante de los médicos de
familia y la semFYC viene insistiendo en el tema desde
hace mucho tiempo, con propuestas concretas. Una
solución valiente a este problema, con envases total o
parcialmente similares que permitan una clara
identificación de los principios activos con mayor
impacto para la seguridad del paciente, supondría una
ventaja competitiva para los genéricos y, en teoría, una
oportunidad para su crecimiento. En cualquier caso,
hay margen de mejora y diversas opciones posibles
(legislativas, incentivación, etc.), para potenciar los
efectos beneficiosos de los fármacos genéricos y
armonizarlos en el contexto europeo.
anterior etapa. Para aproximarnos actualmente a la
situación de los genéricos en cada territorio,
necesitamos conocer no sólo la proporción de envases
y cuánto suponen en el gasto farmacéutico global, sino
también los porcentajes de prescripción por principio
activo, ya que no son sinónimos ni se correlacionan
directamente con la dispensación de genéricos.
Desde la semFYC se ha apoyado siempre la difusión
del conocimiento científico a través de la denominación
de los fármacos por principio activo en todas sus
publicaciones y actividades, ya que ofrece numerosas
ventajas: estandarización del lenguaje, facilita el
intercambio científico y la evaluación comparativa de
resultados entre profesionales y aumento de la
seguridad para los pacientes (disminuye la proba-
bilidad de errores al no ser necesaria la memorización
de nombres comerciales, contribuye a evitar duplici-
dades de fármacos y a disminuir los errores de
identificación por parte de los pacientes). También se
atenúa la presión comercial de las empresas
farmacéuticas y se contribuye a la sostenibilidad del
Sistema Nacional de Salud disminuyendo el gasto
farmacéutico mediante la potenciación de los
25
AÑOS
1997-2017
de genéricos en España