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BELÉN CRESPO

DIRECTORA DE LA AGENCIA

ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y

PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS)

“TENEMOS UNA

BUENA INDUSTRIA

DEL GENÉRICO,

MEJOR NO ME LA

IMAGINO”

Belén Crespo es, desde 2010, directora de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

(AEMPS), y nos recibe entre reunión y reunión en su

despacho en la sede de la agencia, en una zona

industrial de Madrid, que es todo transparencia, todo de

cristal: abierto al exterior, un espacio de fuentes y

cambios de nivel, espacio en el que decenas de

trabajadores y trabajadoras de la AEMPS desarrollan

su actividad. Este organismo es el encargado de

garantizar la calidad, seguridad, eficacia y correcta

información de los medicamentos y productos

sanitarios para personas y animales. Su función en el

ámbito de los genéricos es someterlos a las mismas

exigencias y garantías que tienen los medicamentos de

marca. Empezamos la entrevista sabiendo que la

intensa agenda de la directora nos obliga a ir derechos

al grano:

Con una pirámide de población en España muy

envejecida y que prevé un aumento del gasto

farmacéutico en los próximos años, ¿qué medidas

cree que podrían estudiarse de cara a la futura

sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud?

Ciñéndome al medicamento, creo que debemos

dotarnos de un sistema que nos permita establecer el

valor del medicamento innovador y ese sistema que

establezcamos entre todos debe ser el que guíe las

decisiones de financiación y precio. Y luego está claro

que, para la sostenibilidad del sistema, son funda-

mentales tanto los genéricos como los biosimilares,

esto a estas alturas no se puede negar.

Uno de los retos que tiene la industria farmacéutica es

integrarse con otras industrias del sector salud. Las

formas de abordar la terapéutica han cambiado pero en

los próximos años cambiarán más. Vamos a tener que

dejar de ver los medicamentos como única solución y

mirar a la prevención, al diagnóstico y a los productos

sanitarios y otras formas de abordaje de la enfermedad.

Por otro lado, va a tener una influencia determinante en

la orientación de los desarrollos de herramientas

terapéuticas y por lo tanto en la regulación. Toda la

¿Cuáles cree que son los grandes retos a los que se

enfrenta la industria farmacéutica en los próximos

diez años?

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