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noviembre 2016
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en genérico
a
nálisis
PARLAMENTO EUROPEO
Recomendaciones para mejorar el
acceso a los medicamentos
E
l actual sistema de los
medicamentos en el mundo
desarrollado tiene sus comienzos
en la década de los años 70, impulsado
para mejorar y garantizar la seguridad de
los pacientes ante desastres como el de
la talidomida.
La introducción de los derechos de pro-
piedad intelectual para los medicamen-
tos en los acuerdos de la
Organización
Mundial de Comercio
(OMC), con un fin
último social de garantizar el retorno de
la inversión y continuar estimulando la
investigación, junto al interés de la ciuda-
danía por mejorar su calidad de vida; así
como la obligación de las autoridades de
proteger el derecho a la salud, recogido
como derecho fundamental en la
Unión
Europea
(UE) y en otros tratados inter-
nacionales, y su prestación mediante sus
sistemas del estado del bienestar, han
sido determinantes para este interés por
la industria en este sector y convertirlo
en uno de los negocios más lucrativos de
los últimos tiempos.
A día de hoy, el mercado del medicamen-
to es uno de los negocios más lucrativos
del mundo. Representa un 1,5% del
producto interior bruto (PIB) de los países
de la
Organización para la Cooperación
y el Desarrollo Económicos
(OCDE) y al
menos un 20% del gasto sanitario medio
total de los Estados miembros.
En las últimas décadas, los precios de
los medicamentos han sufrido grandes
incrementos, algo que, no obstante, no
es nuevo para los países en desarrollo.
Esta evolución provocó la introducción de
las flexibilidades en materia de propie-
dad intelectual en el campo de la salud
y la
Declaración de Doha
en 2001 con la
introducción de las licencias obligatorias
ante la epidemia de VIH/Sida.
En los países desarrollados ha sido la
crisis, unido a los retos conocidos de
envejecimiento de la población y el desa-
rrollo de nuevas tecnologías costosas que
cuestionan la sostenibilidad de los siste-
mas sanitarios, así como casos de nuevos
tratamientos a los que no tienen acceso
los pacientes de manera equitativa en
la UE, lo que ha provocado la toma de
conciencia pública del tema en cuestión
y la búsqueda de respuestas coordinadas
al mismo.
Investigación
Por otro lado, la industria farmacéutica
prioriza las líneas de investigación en
base al volumen del mercado más que en
las necesidades de los pacientes, del mis-
mo modo que establece el precio en base
al valor que ésta le asigna (normalmente
el mayor que se esté dispuesto a pagar)
y que ha hecho que los altos precios de
las innovaciones, especialmente, ponga
en seria dificultad la sostenibilidad de los
sistemas de salud públicos en el acceso
a los medicamentos por parte de los
pacientes.
La industria farmacéutica justifica estos
altos precios en los costes de investiga-
ción, a pesar de que rehúya la publicación
de los mismos, en muchas ocasiones se
trate de moléculas conocidas a las que
se les autoriza otro uso, se compre la
investigación de
start-ups
o tenga una
importante financiación pública.
Innovación
En cuanto al nivel de innovación, en la
mayor parte de las nuevas autorizaciones
se trata de pequeñas modificaciones
de moléculas conocidas o cambios de
“Se hace necesaria
una revisión exhaustiva
del mercado de los
medicamentos en Europa,
con el paciente situado
en el centro”
Soledad Cabezón
Eurodiputada. Grupo de la
Alianza Progresista de
Socialistas y Demócratas
en Twitter: @SoledadCabezon