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ADRIAN VAN
DEN HOVEN
DIRECTOR GENERAL DE
MEDICINES FOR EUROPE
20 AÑOS
FACILITANDO EL
ACCESO A
MEDICAMENTOS
DE ALTA CALIDAD
EN EL MERCADO
ESPAÑOL
Desde
Medicines for Europe
compartimos la alegría de
celebrar estos veinte años de medicamentos genéricos
en el mercado español. Durante estas dos últimas
décadas, la Asociación Española de Medicamentos
Genéricos (AESEG) y
Medicines for Europe
han
trabajado conjuntamente para reforzar el compromiso
de la industria con la mejora del acceso de todos los
pacientes españoles a medicamentos de alta calidad.
Debido al progresivo envejecimiento de la población y
al incremento del coste de los nuevos fármacos
innovadores, los sistemas de salud se enfrentan a un
importante desafío, especialmente en esta época de
limitaciones presupuestarias. Al mismo tiempo, la
Unión Europea (UE) mantiene su compromiso de
asegurar el acceso a una atención sanitaria adecuada y
de alta calidad para todos los ciudadanos europeos, en
condiciones de total equidad.
En Europa, más de la mitad de los medicamentos que
se prescriben son fármacos genéricos, pero solo
representan el 22% del total del gasto farmacéutico.
Como herramienta del sistema de salud, los medica-
mentos genéricos son una solución económicamente
eficiente que contribuye a gestionar el gasto farma-
céutico a la vez que ofrece opciones adicionales de
tratamiento. Gracias a los genéricos, el acceso de los
pacientes a fármacos esenciales de alta calidad se ha
duplicado en los últimos diez años en toda Europa sin
que ello se haya reflejado en un incremento del coste
del tratamiento, lo que supone mejorar la eficiencia y
reducir gastos innecesarios en los sistemas públicos de
salud a través de una mejor adherencia al tratamiento y
una mejora también en el resultado del mismo. Sin la
existencia de los medicamentos genéricos, los servi-
cios de salud pública de Europa habrían tenido un gasto
adicional de 100.000millones de euros al año.
Durante 2016, los responsables de las patronales
AESEG y
Medicines for Europe
han debatido acerca de
importantes aspectos como la importancia de recuperar
la diferencia de precio entre el medicamento original y el
genérico para estimular la competitividad, así como las
consecuencias negativas del sistema de subastas
aprobado en Andalucía y la propuesta de permitir la
fabricación de medicamentos genéricos y biosimilares
durante el periodo de SPC (Certificado de Protección
Complementario) que crearía miles de puestos de
trabajo para la industria farmacéutica española.
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