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Visión
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del Genérico
grupo de las marcas ha incrementado su precio y los
genéricos lo han reducido. En la actualidad, el importe
medio por receta (IMR) de los medicamentos genéricos
ronda los seis euros, mientras que el grupo de las
marcas supera los veinte euros. Esto hace que a pesar
de que la cuota de penetración de genéricos es superior
al 55%, más del 70% del gasto de medicamentos a
través de receta lo generan los medicamentos de
marca.
Todo ello es el resultado de que la comercialización de
un EFG supone de inicio una bajada del precio del
medicamento (tanto del EFG como de la marca) de un
40%. Además, las diferentes políticas de precios (como
precios menores y de referencia) que se aplican a nivel
estatal pueden reducir adicionalmente los precios.
El principal incentivo de las compañías farmacéuticas
para invertir en el desarrollo de nuevos medicamentos
es la competencia creada por la llegada de los
genéricos cuando expiran sus patentes. De manera
que, si los genéricos no consiguen penetrar adecua-
damente en el mercado una vez que el original ya no
está protegido por el periodo de patente, la industria
podría perder el interés en invertir en el desarrollo de
nuevos productos.
Si queremos que haya competencia, una vez que
expiren las patentes, para optimizar el precio de los
medicamentos que ya llevan un tiempo en el mercado y
permitir la incorporación de innovaciones es necesario
contar con una industria de genéricos fuerte, que
comercialice nuevos principios activos y que tenga
ciertas garantías de cuotas de mercado que retornen la
inversión realizada, de la misma forma que lo tienen la
industria farmacéutica denominada innovadora durante
todo el periodo de vigencia de la patente.
En cuanto a la normativa, entre las diferentes adapta-
ciones y cambios, destacar que en el año 2012 se
recogía de forma explícita la recomendación de la
prescripción por principio activo y la priorización de
dispensación de genérico en este caso. Sin embargo,
desde enero de 2016 ya no se prioriza la dispensación
de genéricos en prescripciones por principio activo y,
por tanto, se está observando una reducción de la cuota
demercado de estos productos.
En estos momentos las garantías de calidad y
seguridad de los genéricos ya no generan
incertidumbre entre profesionales y usuarios. La
actuación de las agencias reguladoras y los estudios de
bioequivalencia que se realizan para su registro,
garantizan que genérico y original tienen los mismos
parámetros de eficacia y también seguridad
equivalente. Por ello, se consideran intercambiables,
con las mismas garantías que con respecto a las
marcas de un mismo principio activo. Las diferencias
pueden estar en las características organolépticas, en
los excipientes y en el acondicionamiento, pero el
producto en sí y su eficacia y seguridad son iguales.
Además, la incorporación de los grandes laboratorios
de marcas al mercado de genéricos ha colaborado a
disipar las dudas que algunos profesionales
manifestaban sobre la calidad de la fabricación de
estos medicamentos.
Por otra parte, el precio medio por envase de los
medicamentos que solo cuentan con la correspon-
diente marca en el mercado es muy superior al de
aquellos que cuentan con marca y genérico, siendo
esta diferencia cada vez mayor. Desde el año 2001, el
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AÑOS
1997-2017
de genéricos en España