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CONCHA ALMARZA
DIRECTORA GENERAL DE
QUINTILESIMS ESPAÑA
MEDICAMENTOS
GENÉRICOS:
VEINTE AÑOS
DESPUÉS
En la última década hemos asistido a una
transformación radical del mercado farmacéutico
español. Años de transición, en los que hemos visto
cambiar los factores que marcan su evolución afectada
por los cambios regulatorios y las condiciones del
entorno.
El proceso es similar al de muchos otros mercados
europeos, eso sí, más rápido y mucho más intenso. Al
contrario de lo que ocurrió en otros países
desarrollados, la preocupación por la contención del
gasto farmacéutico no llegó hasta que la necesidad de
la crisis financiera hizo patente una dinámica que ya no
era sostenible. Ypara entonces estábamos ya en 2009.
Los genéricos habían nacido en España trece años
antes. Sin embargo, la cuota de penetración no
superaba el 15% del segmento de prescripción y no
existía un marco regulatorio que, a nivel nacional,
apoyara la utilización de dicha opción.
Fueron las comunidades autónomas las que, en un
proceso de identificación de alternativas que aliviaran
la factura farmacéutica, pusieron en marcha diferentes
modelos que promovían la prescripción y/o dispen-
sación de una opción demenor precio frente al producto
original, los genéricos. Entonces aún eran un 25% más
caros que en nuestro entorno europeo.
Y llegó 2010. Los cambios regulatorios fueron
constantes entre abril de 2010 y septiembre de 2011; se
combinaron medidas enfocadas a reducir el precio
medio de la unidad financiada impulsando las opciones
genéricas, cuyo precio bajó un 25% para situarse
incluso por debajo de lamedia europea.
Además, entre 2008 y 2010 se concentraban las
pérdidas de patente de los que habían sido los grandes
blockbusters
de la primera década del siglo XXI.
En un marco regulatorio más favorable, y con un nicho
accesible mayor que hasta entonces, el segmento de
genéricos fue ganando peso, creció un 40% y alcanzó
una penetración del 33% en los últimos meses de 2011.
Vimos cambiar el modelo de penetración de genéricos.
En el primer año después de la pérdida de patente, los
genéricos lanzados entre 2010 y 2011 alcanzaron un
45%de penetración en lamolécula de referencia. En los
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