REVISTA EN GENÉRICO NÚMERO 39

10/01/2024 REDACCIÓN MÉDICA El genérico europeo duda de una reforma pharma con costes millonarios Desde Medicines for Europe apuntan que el texto propuesto fruto de la revisión de la legislación farmacéutica de la Unión Europea amplía la protección de datos reglamentarios de los medicamentos, lo que se traduce en «prolongar el monopolio, retrasar la competencia y aumentar los costes». Según sus cálculos, «las exclusividades prolongadas sobre los 15 principales medicamentos costarían entre 20.000 y 100.000 millones de euros adicionales a los sistemas sanitarios». Para la patronal del genérico y los biosimilares en Europa, ampliar la protección reglamentaria de datos no contribuye a resolver las desigualdades en el acceso de los pacientes a los medicamentos en todos los Estados miembro, uno de los fines de esta revisión. 23/01/2024 CONSALUD Nueva secretaria general en la IGBA La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Bio- similares (IGBA) ha nombrado a Susana Almeida como nueva secretaria general de la organi- zación. Antes de incorporarse a la IGBA, Susana Almeida fue directora de Desarrollo Clínico y Seguridad en la patronal Medici- nes for Europe. También trabajó en ensayos clínicos y farmacovi- gilancia en Europa y América del Norte, y su experiencia incluye la industria farmacéutica y organizaciones de investigación clínica. Cuenta con un docto- rado en Farmacología Clínica por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona y es autora de varios artículos científicos. «Creo firmemente que el sector de losmedicamentos genéricos y biosimilares desempeña un papel fundamental de cara a fomentar el acceso de los pacientes a fármacos de calidad a un coste sostenible», declaró. 19/03/2024 DIARIOFARMA Sigre y Sedisa colaborarán para fomentar el reciclaje y la transición hacia la economía circular Sigre y la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) han firmado un convenio de colaboración para impulsar una gestión eficiente de los residuos generados en todos los centros sanitarios y fomentar la transición hacia una economía circular. A partir del 1 de enero de 2025 las empresas tendrán también que organizar y financiar la correcta gestión medioambien- tal de los residuos comerciales e industriales generados por sus productos. En el caso del sector farmacéutico, estas nuevas obli- gaciones abarcarán a todos los residuos de envases de medica- mentos que se generen en los centros sanitarios y almacenes de distribución farmacéutica. 22/03/2023 REDACCIÓN MÉDICA La AEMPS da luz verde a un centenar de fármacos, el 80% genéricos El Comité deMedicamentos de Uso Humano (CMH) de la Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado favorablemente sobre más de un centenar de fármacos en la reunión celebrada el 12 de marzo. De los 103 que cuentan con luz verde, el 78,6 por ciento son genéricos. De estamanera, se continúa en lamisma línea que en losmeses anteriores, pero con mayor protagonismo genérico. 12/03/2024 IM FARMACIAS Año a año, AESEG gana en visibilidad y en interlocución Para el secretario general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, «2023, fue un año de mucha actividad, aunque se caracterizó en su segunda parte por un parón importante derivado del anuncio de las elecciones generales anticipadas», según comenta en entrevista concedida a IM Farmacias . Además de valorar el ejercicio anterior, Rodríguez de la Cuerda resume los objetivos de AESEG para 2024. Uno de los ejes es el de acceso y sostenibilidad. Destaca que los medicamentos genéricos ahorran una media de unos mil millones de euros al año. «Una de las propuestas que hacemos a la Administración es que esos mil millones reviertan, como vasos comunicantes, en financiación incluso de medicamentos innovadores o de otros elementos dentro de la sanidad», apunta. Rodríguez de la Cuerda reclama crear un espacio de un año en el que el medicamento genérico tenga ventaja frente a la marca y adoptar medidas orientadas a precios dinámicos. También pide que se emplee al medicamento genérico de una manera más eficiente y que se atiendan a las prioridades de cada uno de los grupos de medicamentos, para que, de manera complementaria, sean muy efectivos y, sobre todo, que se beneficie al paciente. Desde AESEG ya se ha hablado con el Ministerio de Sanidad para retomar el Plan Estratégico de Industria Farmacéutica. destacadas noticias en prensa NÚMERO 39 | MAYO 2024 www.aeseg.es | 10